排序方式: 共有8条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
作者曾报道过硼酸钠在醋酸溶液中可使芳氨基氧化成硝基;McKillop等曾报道将过硼酸钠用于官能团的氧化;Huestis曾报道在冰醋酸溶液中用过硼酸钠将芳胺氧化成偶氮苯。这些都表明过硼酸钠是一种优良的氧化剂,反应条件温和、选择性强、氧化剂本身。价廉且其还原后所生成的硼酸钠易于处理和排放。因此,值得深入研究其应用范围。我们在此则报道一组以过硼酸钠为氧化剂,使芳胺氧化成氧化偶氮苯的条件。最近我们发现,在乙醇-磷酸体系中,过硼酸钠能顺 相似文献
2.
在有机合成中,过硼酸钠用作氧化剂的实例虽为数不多,但其优点已很明显,例如反应条件温和、选择性强、毒性低、价廉,且过硼酸钠还原后生成无毒的硼酸钠,易于处理或排放。因而过硼酸钠是一种很值得研究的新型氧化剂。水文报道了过硼酸钠对于芳胺(邻-和对-硝基苯胺)及含有吸电子基的芳硫醚的氧化作用: 相似文献
3.
研究了用镁对3-氯-2-烃基四氢吡喃(1)的开环反应,制得一系列5-烃基-4-戊烯-1-醇(2),上述反应产率高,立体选择性强,无论顺式或反式的(1)开环时都得到反式(2). 相似文献
4.
报道一种以四氢呋喃为起始原料, 合成4-烃基-3-丁炔-1-醇的新方法. 该法完全避免了传统乙炔路线所必须的低温、液氨等苛刻的条件. 鉴于这种炔烃可容易地经还原制得高纯度的指定构型的烯烃, 而许多天然产物如香料(叶醇)、昆虫信息素等都具有这一结构, 因此这一路线为合成这类化合物提供了一个简便、实用的方法. 相似文献
5.
本文首次报道镁对3-氯-2-烃基四氢呋喃(1)的开环反应,制得一系列4-烃基-3-丁烯-1-醇(2)。反应平稳、安全、产率高,立体选择性亦较强。反式1开环时,所得反式2的纯度达99.9%;顺式1开环时,所得顺式2的纯 相似文献
6.
研究了用过硼酸钠氧化邻位和对位硝基苯胺. 把胺基氧化成硝基、过硼酸钠还能氧化4-氨基-4'-硝基二苯基硫醚和2-氨基-2'-硝基二苯基硫醚. 得到4,4'-二硝基二苯砜和2,2'-二硝基二苯亚砜. 相似文献
8.
经典的Reimer-Tiemann反应的主要产物为邻位羟基取代苯甲醛类化合物,对位羟基取代苯甲醛类化合物为次要产物,其量甚少.在叔胺存在下,可使Reimer-Tiemann反应产物中对位羟基取代苯甲醛类化合物为主要产物,相应的邻位产物则成为次要产物,称这种反应为反常Reimer-Tiemann反应.本文对反常Reimer-Tiemann反应的反应条件进行探讨,并提出了反应机理. 相似文献
|