同时检测2种均三嗪类抗球虫药物残留的样品前处理方法的比较

以均三嗪类抗球虫药物地克珠利和妥曲珠利的鸡组织残留样品为研究对象,采用高效液相色谱(HPLC)分离,紫外(UV)检测,采用乙腈萃取-蒸发浓缩、乙腈萃取-固相萃取(SPE)、基质固相分散萃取(MSPD)和MSPD-SPE 4种方法对鸡组织中含地克珠利和妥曲珠利残留的样品的前处理效果进行了比较。前3种方法的平均回收率均达到70%以上,能满足残留分析的要求。其中MSPD方法与其他方法相比,节约时间60%以上,节约溶剂也达60%。鉴于此,采用基质固相分散萃取作为鸡组织样品的前处理方法,建立了鸡组织中地克珠利和妥曲珠利残留的MSPD-HPLC/UV同时分析检测方法。在优化的色谱条件下,方法的线性范围为50～1000 μg/L;在50,500,1000 μg/kg的添加水平下,地克珠利和妥曲珠利在鸡组织中的回收率为71.13%～84.02%,相对标准偏差(RSD)为3.76%～12.11%;方法的日内和日间测定的RSD范围为3.70%～6.77%。地克珠利和妥曲珠利的检出限均小于10 μg/g,定量限均小于20 μg/kg。该方法在准确度、精密度上均达到了残留分析的要求。     

二维钴配位聚合物的构筑及对水中抗生素的吸附研究

利用水热法合成了[Co(ppda)(tib)]·4H2O配位聚合物。X单晶衍射分析表明，三链接体均苯三咪唑(tib)与钴离子配位构成二维网格面；顺式对苯二乙酸(ppda)与钴离子配位构成一维波浪线，并穿插于二维网格面，加强其稳固性；二维面之间通过π-π作用力形成复杂三维超分子网络结构。进一步研究了该配位聚合物作为吸附剂去除水中四环素(TEC)的行为与机理。结果表明，配位聚合物对四环素(TEC)的吸附量为51.394mg·g^-1；吸附数据与Langmuir模型和拟二级动力学方程具有更高的拟合程度，以此可判断吸附过程为单层化学吸附；主要的吸附作用力为配位聚合物与四环素的苯环之间的π-π相互作用；热力学研究说明该吸附是自发的吸热熵增过程。