Ag2O-Bi2MoO6:制备及光催化降解富里酸

以钼酸铵、硝酸铋和硝酸银为原料, 以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为辅助活性剂, 采用水热法合成了Ag₂O-Bi₂MoO₆光催化剂。用X射线粉末衍射、扫描电镜及紫外-可见吸收光谱等进行表征, 并对水中天然有机物富里酸进行了光催化氧化研究。结果表明:未掺杂钼酸铋表面平滑, Ag₂O-Bi₂MoO₆表面有明显的小块颗粒存在, 分布集中, 且其XRD图出现Ag₂O的衍射峰。与未掺杂样品相比, 掺杂Ag₂O后Bi₂MoO₆的可见光催化活性提高, 当掺银量为1.5%时活性最高。实验最佳催化剂浓度为0.6 g·L^-1, 在溶液pH值减小、富里酸初始浓度减小时有助于富里酸的去除。富里酸降解过程符合一级反应动力学方程, 拟合方程为y=-0.019 5x。对富里酸降解产物进行发光菌生物毒性测试, 发现光催化2 h后降解产物比处理前毒性降低约90%。     

Ag2O-Bi2MoO6:制备及光催化降解富里酸

以钼酸铵、硝酸铋和硝酸银为原料,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为辅助活性剂,采用水热法合成了Ag₂O-Bi₂MoO₆光催化剂。用X射线粉末衍射、扫描电镜及紫外-可见吸收光谱等进行表征,并对水中天然有机物富里酸进行了光催化氧化研究。结果表明:未掺杂钼酸铋表面平滑,Ag₂O-Bi₂MoO₆表面有明显的小块颗粒存在,分布集中,且其XRD图出现Ag₂O的衍射峰。与未掺杂样品相比,掺杂Ag₂O后Bi₂MoO₆的可见光催化活性提高,当掺银量为1.5%时活性最高。实验最佳催化剂浓度为0.6g·L^-1,在溶液pH值减小、富里酸初始浓度减小时有助于富里酸的去除。富里酸降解过程符合一级反应动力学方程,拟合方程为y=-0.0195x。对富里酸降解产物进行发光菌生物毒性测试,发现光催化2h后降解产物比处理前毒性降低约90%。     

甲基葡萄糖苷硬脂酸酯及其聚氧丙烯醚的合成

以α-甲基葡萄糖苷和硬脂酸甲酯为原料,在碱性催化剂K2CO3和相转移催化剂四丁基氯化铵(TBAC)共同作用下,无溶剂法合成了甲基葡萄糖苷硬脂酸酯(SS),再与环氧丙烷反应,合成了甲基葡萄糖苷硬脂酸酯聚氧丙烯醚(SSP),并对产品进行了IR表征.探讨了相转移催化酯交换反应机理.研究了原料配比、催化剂种类及用量、反应温度、反应时间等因素对SS收率的影响,得到了合成SS的适宜工艺条件:n(甲基葡萄糖苷)∶ n(硬脂酸甲酯)=0.71∶ 1,w(K2CO3)∶ w(硬脂酸酸甲酯)=0.04∶ 1,w(TBAC)∶ w(硬脂酸甲酯)=0.05∶ 1,反应温度145℃,时间4.5h,压力6kPa.上述条件下,SS收率可达92%,产品质量较好.