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咪唑衍生物的一锅法选择性合成 总被引:8,自引:0,他引:8
1-(2-氰乙基)咪唑与α,ω-二卤代烃、二溴苄及三溴苄选择性地发生季铵化反应,继而在碱作用下发生Hoffmann型消去反应,简便而高效地制备了3个系列咪唑衍生物:1-(ω-卤烷基)咪唑3a~3e、含中心功能基的双咪唑5a~5b和三咪唑6a~6b,并类似地制得相应的苯并咪唑衍生物7和8. 相似文献
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咪唑环番仿生新体系研究进展 总被引:3,自引:2,他引:1
仿生化学是当今化学的挑战性领域之一。咪唑环番是构筑仿生体系的优良基体,但迄今研究工作极少。本文简要评述了咪唑的选择性反应和咪唑衍生物的选择性合成、新型咪唑环番和咪唑鎓环番的设计合成及仿生功能研究的一些新进展。 相似文献
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超分子自组装中的非共价键协同作用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文综述了近年来氢键、π-π堆积作用、配位作用、供体-受体相互作用和疏溶剂作用等多种非共价键协同作用在超分子自组装研究中的新进展。 相似文献
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酪氨酸酶在温和条件下能高效、高选择性实现单酚的邻位羟化以及氧化邻二酚为邻二醌.近来,模拟酪氨酸酶可逆键合、活化氧的研究非常活跃,已较为成功地设计合成了一些能够键合、活化氧、氧化基质和羟化芳烃的铜酶模型[1,2].本组曾报道若干咪唑化合物的合成,并成功构筑多种仿生体系用于分子识别及仿生催化[3~5].本文报道由N-烷化和Shiff碱反应以及通过酚偶联、溴甲基化、咪唑季铵化和碱存在下发生Hoffmann型消去反应的方法合成含多个咪唑和苯并咪唑的双核金属酶模型配体(1~3).合成路线如下: 相似文献
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