两个具有PTP1B抑制活性的4-羟基丁内酯化合物的全合成研究

Two new naturally 4-hydroxylated butenolides were concisely synthesized in excellent enantiomeric purities. An aldol condensation and a Suzuki reaction served successfully as the key steps in the synthesis.     

紫玉盘种子中的番荔枝内酯成分研究I. 紫玉盘素(Microcarpacin)的分离及结构鉴定

从紫玉盘(Uvaria microcarpa Champ. ex Benth)种子中首次分离得到一个新的邻双四氢呋喃环番荔枝内酯(Annonaceousacetogenin)化合物-紫玉盘素(Microcarpacin)。同时首次以纯化合物形式分离得到两个已知的番荔枝内酯Narumicins I和Narumicins II.     

Synthesis of a Mimicking Hybrid of Annonaceous Acetogenin with Steroid for Antitumoral Activity Investigation

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＩｎｔｈｅｐａｓｔｔｗｏｄｅｃａｄｅｓ ,ａｌａｒｇｅｆａｍｉｌｙｏｆｎａｔｕｒａｌｐｒｏｄｕｃｔｓｎａｍｅｄａｎｎｏｎａｃｅｏｕｓａｃｅｔｏｇｅｎｉｎｓｗｅｒｅｉｓｏｌａｔｅｄａｎｄｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄｂｙｔｈｅｇｌｏｂａｌｒｅｓｅａｒｃｈｅｒｓｆｒｏｍｖａｒｉｏｕｓｓｐｅｃｉｅｓｏｆｔｈｅｐｌａｎｔａｎｎｏｎａｅａｅ .1Ａｍｏｎｇｏｖｅｒ 4 0 0ｍｅｍ ｂｅｒｓ,ｍｏｓｔｏｆｔｈｅｍｗｅｒｅｆｏｕｎｄｔｏｓｈｏｗｐｏｔｅｎｔｃｙｔｏｔｏｘｉｃａｎｄａｎｔｉｔｕｍｏｒａ…     

番荔枝内酯————明日抗癌之星

本文介绍一类近年来被发现于番荔枝科(Annonaceae)植物中的强抗肿瘤活性化合物----番荔枝内酯(annonaceousacetogenin) , 从这类化合物的结构特点, 生理活性, 生源假说, 化学合成等几个方面综述了在该领域的氧基状况 .     

抗癌活性喜树碱及其药用衍生物的化学合成

<正>喜树碱是由Wall等人[1]从我国引种的药用植物喜树中分离得到的具有五元并环结构的生物碱,具有广谱且优良的抗癌活性,是拓扑异构酶I的选择性抑制剂。目前用于临床治疗     

合成双醋瑞因的新方法

以芦荟素为原料,经脱苷、氧化反应得到大黄酸(4);4经三氟甲磺酸锌催化的乙酰化反应合成了双醋瑞因,总收率86.2%,其结构经1H NMR,IR和MS确证。     

First Synthesis of Mosquito Larvicidal Butenolides I and II

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＶｅｒｙｒｅｃｅｎｔｌｙ ,ｔｗｏｎｅｗｍｏｓｑｕｉｔｏｌａｒｖｉｃｉｄａｌｂｕｔｅｎｏ ｌｉｄｅｓＩ (1)ａｎｄＩＩ (2 )ｗｅｒｅｉｓｏｌａｔｅｄｂｙＫａｒｕｎａｒａｔｎｅｅｔａｌ.1ｆｒｏｍｔｈｅｌｅａｖｅｓｏｆａｌｌｔｈｒｅｅｓｐｅｃｉｅｓｏｆＨｏｒｔｏｎｉａ (ｆａｍ ｉｌｙＭｏｎｉｍｉａｃｅａｅ) (Ｈ .ａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉａ ,Ｈ .ｆｌｏｒｉｂｕｎｄａａｎｄＨ .ｏｖａｌｉｆｏｌｉａ) .Ｂｏｔｈｂｕｔｅｎｏｌｉｄｅｓｅｘｈｉｂｉｔｅｄｍｏｓｑｕｉｔｏｌａｒ ｖｉｃｉｄａｌａｃｔ…     

含氟苯硼酸的合成及应用研究进展

含氟苯硼酸是一种重要的有机合成中间体, 在有机合成中应用相当广泛. 综述了近年来含氟苯硼酸的合成及应用方面的重要研究进展.     

BTC/DMF辅助的1-取代苯基-3,4-二取代吡唑类衍生物的合成

室温条件下,以各种取代苯肼和环状酮为起始原料,经脱水成腙和Vilsmeier试剂(BTC/DMF)环合两步反应合成了1-取代苯基-3,4---取代吡唑类衍生物(4a～4i),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和MS表征,其中4b,4c,4e,4f和4h为新化合物.     

Synthesis of （2R,3aR,8aR）-6-Chloro-3a-hydroxy-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indole-2-carboxylic Acid Methyl Ester by Reductive Cyclization

A synthesis of (2R，3aR，8aR)-6-chloro-3a-hydroxy-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indole-2-carboxylic acid methyl ester (1) was achieved. An aldol reaction with Garner aldehyde, a hydroxyl introduction by Davis reagent, and a reductive intramolecular ring-closure reaction were served as the key steps. This piece of work provides a new way to synthesize the analogues of hexahydropyrrolo[2,3-b]indole, starting from readily available chemical substrates and inexpensive reagents.