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1.
将固体多壁碳纳米管置于10g·L-1叫六偏磷酸钠溶液中,通过超声搅拌制成均匀分散的悬浮液.取此悬浮液10μL,滴加于经抛光的玻碳电极的表面,在红外灯下烘干后即制成多壁碳纳米管修饰的玻碳电极(CNT/GCE).在pH 7.0的磷酸盐缓冲介质中,6-巯基嘌呤(6-MP)在0.357 V(vs.Ag/AgC1)处出现一灵敏的氧化峰,其峰电流(Ip)与6-MP浓度在5×10-7~1×10-4mol·L-1叫之间呈线性关系,检出限为5.0×10-8mol·L-1.应用此方法测定了3个模拟血清样品中6-MP含量,并测得方法的回收率在98.0%~104.7%之间.在6-MP浓度水平为1×10-5mol·L-1叫的条件下,测得方法的RSD(n=10)为4.2%.  相似文献   
2.
分别以硝基苯(NB)、苯乙酮(ACP)、4-甲基-2-戊酮(MIBK)三种不同的有机溶剂作为悬液电极, 利用三电极体系伏安法比较其在液/液界面上对碘的不同的电化学特性. 在上述研究的基础上, 选用MIBK作为有机溶剂对碘进行萃取分析, 利用伏安法测定了水溶液中Cu(II)的含量, 同时研究了温度和萃取时间对该体系的影响.  相似文献   
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