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用生化方法制备的呼吸链蛋白系列样品,如HMP,SCR,SDH,Ip,Fp等是生物力能学研究的主要对象。其中微量铁的含量是衡量蛋白纯度的指标之一,亦是FXAFS法测定蛋白中Fe—S结构的前提。此类蛋白制品呈悬浮粘稠液态。SDS可作为良好的溶剂代替繁锁、耗时,易招致损失或污染的酸消化步骤,被应用于直接FAAS标准加入法测定蛋白中微量铁。对于此类蛋白中总血的测定,可直接加入二倍于样品体积的20%SDS溶解,采用标准加入法予以测定,而对含血铁,非血铁的样品,如HMP,SCR则藉生化方法分离之,即用与样品等体积的2N HCl与100℃振荡水浴中保温一小时浸取分离,离心后,分别加入SDS,用于血铁,非血铁的标准加入法测定。 相似文献
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ICP仪器正日益增长地广泛应用于非水溶液的分析。即使ICP样品引入系统对某类样品要求稀释,光度计灵敏度也能很好地满足大多数分析的需要。ICP原子荧光光度计是由高温原子化池(ICP)与分光技术组合而成,以避免谱线干扰及基线飘移。在此研究中,应用于收集数据的AFS-2000型仪器是常规用于测定各种水溶液介质中痕量元素的。为了将所操作的水溶液转换为有机溶液,样品引入系统须用乙醇清洗。 相似文献
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平台技术与X光衍射,扫描电镜,X光能量色散以及俄歇电子能谱相结合应用于石墨炉原子吸收法中钼的原子化机理的研究。已发现,钼的氧化物(MoO_2,MoO_3,Mo_4O_(11))和Mo,MoC以及Mo_2C在预原子化阶段以凝聚相凝结在热解石墨及电解石墨表面上。 相似文献
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近年来,人们已作了很大的改进使原子吸收分析法更为简便快速并具较好的性能。微型计算机的广泛应用导致仪器具有较好的精密度与准确度因而比原有仪器更便于使用。尽管更多的注意力用于石墨炉原子吸收方面的改进,然而AA分析大部份却是借火焰法来完成的,这就突出了原子吸收分光光度计中气体控制系统的重要性。 相似文献
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利用既作为过滤器又作为原子化器的疏松多孔的石墨探测器于石墨炉原子吸收分光光度计直接测定大气微粒中重金属的一种新的采样及其分析方法已被制定。在此方法中,将一个可拆卸的疏松多孔的石墨探头安装在一个简单的空气过滤器中,探头被用于搜集空气微粒。 相似文献
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一、同步辐射光源近十几年来,同步辐射光源的出现及其应用,是近代科学仪器史上划时代的进展。通常光源强度增加2—10倍,就被认为是一种突破;而同步辐射提供的连续真空紫外及X光较之普通光源,如X射线管大5个数量 相似文献
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近几年来,国家标准局(NBS)采用原子吸收光谱法(AAS)与ICP原子发射光谱法(ICPES)标定标准参考物质的研究已经进行。为了满足更复杂物质分析的要求,已慎重地制定了一项原子光谱方面的研究计划。在国家标准局,采用三种测定方法以确保SRM值的准确性。这些方法是:(a)权威性的方法,(b)参考方法,(c)两种或两种以上独立而可靠的方法。所谓权威性的方法是:有公认为正确的理论基础并在实践中业已证明的方法,从而,所报告的结果具有可忽略的系统误差及很高的精密度。参考方法是已经证明是准确的方法。 相似文献
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近年来新型石墨炉以惊人的速度被改进。应用新平台技术的文章以日益增长的数量开始出现在文献中。尽管这些文章应用了多方面的新的石墨炉技术,然而,作为一种完善的技术仍应用太少。作为完整的系统的研究,包括塞曼背景校正将被概述。恒温平台石墨炉(STPF)技术补偿了很多单个的相互依赖的仪器的性能。虽然此技术并不要求特定的金属元件。 相似文献
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一、容量分析的误差来自哪些方面?什么是应当着重考虑的? 导致容量分析误差有多方面原因:有因滴定终点与反应的等当点不一致所引起的终点误差(end-point error)或称滴定误差(titration error);因溶液体积测量不准引起的体积测量误差(其中包括容量仪器刻度不准、管壁滞留过多以及读数不准所引 相似文献
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