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在MP2/6-311+ +G(3d,3p)电子相关校正水平上,对CH3F二聚体可能存在的几何构型进行全自由度能量梯度优化和频率验证,发现3种势能面上有极小点的构型.进一步在高级电子相关校正的MP4S-DTQ、CCSD(T)/6-311+ +G(3df,3pd)方法水平上,对其中总能量最小的构型进行精确计算,得到二聚体的结合能为-9.707kJ/mol.研究结果支持了由光谱实验结果推测的构型,解释了CH3F二聚体的谐振频率的多样性. 相似文献
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用密度泛函理论结合对称性破损方法(DFF-BS)研究了混合桥联三核镍配合物的磁交换耦合作用.这类化合物是由三唑和异硫氰酸根桥联形成的混合桥配合物.计算表明,在标题化合物中,三唑桥传递反铁磁耦合作用,而异硫氰酸根桥传递铁磁耦合作用;并且,随着异硫氰酸根取代三唑桥的数目增加,配合物的铁磁作用增强,在一定意义上说明了混合桥磁耦合作用的加合性.Mulliken自旋布居分析表明,无论是三唑桥还是异硫氰酸根桥,它们的磁交换作用机理都是磁中心的自旋离域.分子磁轨道分析显示,对于三唑桥,在局域磁轨道之间存在着强的轨道作用,导致了反铁磁耦合;对于异硫氰酸根桥,局域磁轨道之间弱的相互作用,表现了铁磁耦合作用.对标题化合物的研究说明了DFF-BS方法可用于三核体系磁交换作用的研究. 相似文献
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用NMR谱研究了银(Ⅰ)离子与肽-Gly-Gly、Gly-Gly-Gly、Gly-Leu、Gly-Tyr、N-Ace-Gly的相互作用。在所研究和配合物中,肽是螯合配体,其配位原子包括羧基的O原子和氨基的N原子。结果表明,氨基和羧基和Ag(Ⅰ)离子的相互作用是有利的,将决定肽的取向和构象。 相似文献
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间苯二胺和3-吡啶异氰酸酯在甲苯中加热回流得到双吡啶脲类配体L,然后将配体分别与CdSO4·8H2O,ZnI2,HgI2,HgCl2进行配位反应,得到4个配合物{[Cd(L)(SO4)(H2O)3]·H2O}n(1),{[Zn(L)I2]·2C2H5OH}n(2),{[Hg(L)I2]·C2H5OH}n(3),[Hg(L)Cl2]·H2O(4),并用元素分析、FT-IR、X射线单晶衍射、粉末衍射对其进行了表征。配合物1形成一维螺旋链结构,配合物2和3形成一维“之”字链结构,配合物4形成32元环状结构。 相似文献
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间苯二胺和3-吡啶异氰酸酯在甲苯中加热回流得到双吡啶脲类配体L,然后将配体分别与CdSO_4·8H_2O,ZnI_2,HgI_2,HgCl_2进行配位反应,得到4个配合物{[Cd(L)(SO_4)(H_2O)_3]·H_2O}n(1),{[Zn(L)I_2]·2C_2H_5OH}n(2),{[Hg(L)I_2]·C_2H_5OH}n(3),[Hg(L)Cl_2]·H_2O(4),并用元素分析、FT-IR、X射线单晶衍射、粉末衍射对其进行了表征。配合物1形成一维螺旋链结构,配合物2和3形成一维"之"字链结构,配合物4形成32元环状结构。 相似文献
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CH3F分子间相互作用的ab initio研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在MP2/6-311++G(3d,3p)电子相关校正水平上, 对CH3F二聚体可能存在的几何构型进行全自由度能量梯度优化和频率验证, 发现3种势能面上有极小点的构型. 进一步在高级电子相关校正的MP4SDTQ、 CCSD(T)/6-311++G(3df,3pd)方法水平上, 对其中总能量最小的构型进行精确计算, 得到二聚体的结合能为-9.707 kJ/mol. 研究结果支持了由光谱实验结果推测的构型, 解释了CH3F二聚体的谐振频率的多样性. 相似文献
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振动光谱法研究γ-球蛋白同银(I)离子的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
用Raman和FTIR光谱法研究了γ-球蛋白同银(I)离子的相互作用。结果表明,γ-球蛋白表面的氨基酸残基可同银(I)离子反应,生成2或4配位的物种,其振动光谱在酰胺带区域呈现明显差异。研究了在恒定的加热温度下不同反应时间对振动Raman光谱的影响。结果表明,Raman光谱强度在15min左右有最大值,当时间超过15min后,物种中的银离子被还原为单质银 相似文献