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偏钒酸铵催化合成2-芳基取代苯并噁唑 总被引:2,自引:0,他引:2
在偏钒酸铵催化下,以2-氨基苯酚和芳醛为原料、乙醇为溶剂,在室温下合成了一系列2-芳基取代苯并噁唑类化合物.该方法具有操作简便、反应条件温和、产率高等优点. 相似文献
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微波辐射条件下,4-氨基-5-取代-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇及含杂环羧酸为原料合成了14种不同取代的新型均三唑并噻二唑衍生物;通过红外、核磁共振以及元素分析等对目标化合物结构进行了鉴定。采用光密度法(OD)初步研究了目标化合物对A549人肺癌细胞株、Bel7402人肝癌细胞株和HCT-8人结肠癌细胞株的抑制作用。结果表明,一些化合物对Bel-7402和HCT-8有一定的抑制作用,其中4b对Bel-7402人肝癌细胞株抑制作用最高(38.8%),大多数化合物对A549抑制作用不明显。 相似文献
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