4 ,5-二取代-1 ,2-苯醌的电化学合成及反应机制

邻苯二酚在不同亲核试剂存在下经电解氧化 ,一步合成了 4,5_二取代_1,2_苯醌类化合物 ;对电解氧化_迈克尔加成反应进行了探讨 ,提出了可能的反应历程 .     

无溶剂条件下5,6-二取代-2,3-吡啶二酮的合成

在无溶剂条件下, 由3-羟基-2(1H)-吡啶酮与取代苯胺在NaIO₃作用下合成了一系列5,6-二取代-2,3-吡啶二酮, 产物结构由元素分析, ¹H NMR, MS, IR得到确认. 该方法具有反应条件温和、操作简单和产率高等优点.     

丹参酮与胺类化合物的反应研究

研究了隐丹参酮与氨、甲胺、乙胺等有机胺的作用。发现丹参酮二氢呋喃环部分在氨及NaOH的作用下发生亲核开环,且亲核加成反应与开环反应协同进行。与甲胺、乙胺等有机胺作用则分别生成丹参酮的咪唑环及恶唑环衍生物。探讨了可能的反应历程。