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合成了9个新的5-氟脲嘧啶自旋标记衍生物2、5a-c和7a-c,经元素分析、IR、UV、MS和ESR确定了其组成和结构,对化合物2和5a-c进行了抗小艾氏腹水肉瘤S180的体内筛选,初步试验结果表明:化合物5c对两种瘤株均显示较强的抑制作用,其抗肿瘤活性与5-氟脲嘧啶相似,而5c(LD50=944.8mg/kg)的急性毒性比5-氟脲嘧啶(LD50=117.2mg/kg)降低约8倍。 相似文献
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