熔融萃取法富集痕量铂和铑─石墨炉原子吸收光谱测定

本文报道以２－硫基苯并噻唑（ＭＢＴ）为络合剂，用熔融萘萃取痕量的铂和铑，继用石墨炉原子吸收光谱法直接测定之。文中曾对一些有关参数作了试验，并找出各参数的最优值，对共存离子的允许量也作了试验。最后用国家标样和部级管理样核对本法，结果令人满意。     

豆芽中甲硝唑、多菌灵、赤霉素、6-苄基腺嘌呤、2,4-二氯苯氧乙酸的定量检测

本文建立了快速筛查豆芽中常见添加物甲硝唑、多菌灵、赤霉素、6-苄基腺嘌呤和2,4-二氯苯氧乙酸的液相色谱定量方法。回收率为79%～96.6%,定量限在20～200μg/kg。对市场随机抽查64份豆芽样品检测发现,高达32份样品中含有1种以上添加物,主要是多菌灵、6-苄基腺嘌呤和2,4-二氯苯氧乙酸。     

熔融萃取法富集痕量铂和铑—石墨炉原子吸收光谱测定

本文报道以２－巯基苯并噻唑（ＭＢＴ）为络合剂，用熔融萘萃取痕量的铂和铑，继用石墨炉原子吸收光谱法直接测定之。文中曾对一些有关参数作了试验，并找出各参数的最优值。对共存离子的允许量也作了试验。最后用国家标样和部级管理样核对本法，结果令人满意。     

基质与样品的相互作用对于傅立叶变换离子回旋共振质谱测定低分子量多肽的影响

通过比较两种极性差异较大的基质2,5-二羟基苯甲酸(DHB)和2’,6’-二羟基苯乙酮(DHAP)按不同比例混合时,AngiotensinⅡ的基质辅助激光解析电离-傅立叶变换离子回旋共振质谱(MALDI-FT/ICRMS)谱图的不同,并结合基质-AngiotensinⅡ在不同结晶方式下的共结晶和基质晶体的扫描电镜照片,发现基质为10μmol/L DHB和15μmol/L DHAP以体积比4:1组成的混合物时,基质结晶为致密的层状结构,而以薄层法与AngiotensinⅡ生成的共结晶,AngiotensinⅡ在基质晶体上面形成分散的柱状小晶体,此时得到的MALDI-FT/ICRMS质谱图优于干滴法。     

骨架掺硼富勒烯的合成及表征

在富勒佛被合成后不久，Smalley等人就开始利用B、N、St等元素制备非碳富勒烯和骨架掺杂富勒烯的研究，合成出了骨架掺氮富勒佛一C59N，在质谱中观察到了微观量的骨架接棚富勒烯C。。B等［’－’］，但迄今尚未见非碳富勒烯和骨架掺棚富勒烯宏观是合成的报导．用础部分取代富勒     

气相色谱-质谱法对水中亚磷酸三乙酯测定方法研究

亚磷酸三乙酯是生产有机磷神经毒剂的中间体,属于"禁止化学武器公约"的化学品.它同时是一种重要的染料中间体,广泛应用于造纸、染料、医药、化工、农药等行业中.     

HPLC-ESI离子阱质谱仪联用分析盐酸匹格列酮中的杂质

噻唑烷二酮类Ⅱ型糖尿病治疗剂是90年代成功开发的一类新型药物,被誉为革命性的突破,有良好的经济效益.1997年美国FDA批准了本类第1个药物Traglitazone上市后,销售额达10亿美元.噻唑烷二酮类药物的作用机制是增强外周胰岛素的敏感性,降低胰岛素抗性,而不是刺激胰岛产生胰岛素来降低血糖,显然优于现有的磺胺脲类口服降糖药.而盐酸匹格列酮比刚上市的Traglitazone作用强(剂量小),毒性低.该药品现在在国内由多家新药研究机构研制成功.本药品在国外由日本武田(Takeda)公司在1985年开始开发.随着液相色谱-质谱联用技术的日益完善,LC-MS在新药开发中的作用愈来愈重要.本文用高效液相色谱-质谱联用技术研究了新药盐酸匹格列酮中杂质的结构,为药品中的杂质来源提供了可靠的依据[1].