关于茎点霉联烯酸丙的绝对构型

茎点霉联烯酸丙1是一具全新作用机制的天然抗菌化合物, 其绝对构型在全合成中是从关键中间体炔丙醇4的绝对构型来推定的. 由于后者本身依赖于经验规则, 进一步获取实验证据显得很有必要. 为此我们用Mosher酯法对炔丙醇4的绝对构型进行了测定. 结果表明原先推定的绝对构型是正确的.     

二乙三胺五乙酸二氢吡啶衍生物的合成及Gd(Ⅲ),Fe(Ⅲ),Mn(Ⅱ)配合物的弛豫性能研究

用二乙三胺五乙酸(DTPA)酸酐与二氢吡啶类化合物反应,合成了4种新型的含二氢吡啶基的二乙三胺五乙酸非离子型配体,并进一步合成了其Gd(Ⅲ),Fe(Ⅲ),Mn(Ⅱ)的顺磁性金属配合物.配体和配合物的结构用IR,¹HNMR及元素分析表征.研究了配合物的体外弛豫性能,结果表明,Fe(Ⅲ)和Mn(Ⅱ)配合物弛豫效率R₁ 低于Gd(Ⅲ)配合物的R₁ ,Gd(Ⅲ)配合物的弛豫效率较高,具有作为MRI造影剂的条件.     

Scobidiynediol的合成及绝对构型

本文报道了以光学活性乳酸为手性元对目标化合物的所有可能的四个异构体所进行的合成。根据合成样品与天然产物的核磁及旋光数据比较，标题化合物的相对及绝对构型都得以完全确立，其完整结构定为(2S,3S)-4,6-庚二炔-2,3-二醇。     

Stat-3二聚潜在抑制剂的合成

报道了九个具体外抗肿瘤活性的ochromycinone类似物的合成。在光氧化反应中得到了一些以外产物。本文所采用的实用路线为合成angucyclinone类化合物以及涉及到的一些中间体提供了新的选择。