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用表面张力法及紫外光谱研究了β-CD与非离子型表面活性剂Triton N-101(TN)的包结体系.结果表明, TN的表面张力值及表观临界胶束浓度(CMC*)随β-CD浓度增加而增大,由于实验数据与所构建的1∶ 1包结的数学模型完全相符,由此推测β-CD与TN形成1∶ 1包结物.运用这一数学模型计算了TN与β-CD体系的包结平衡常数Ka(298 K),结果表明Ka值与β-CD浓度成正比.通过Ka值还计算了包结体系自由能变化.紫外光谱结果表明,在β-CD浓度较小时, TN 的疏水链优先进入β-CD内腔,而β-CD浓度较大时, TN 的苯环部分也进入β-CD内腔. 相似文献
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1 引 言主体选择结合客体形成超分子是当今化学和生物学领域的一个研究热点。环糊精 (CD)具有手性疏水内腔 ,可作为主体识别各种有机和无机以及生物分子形成的主 客体或超分子复合物。Inoue与童林荟合作用 β CD和 β CD 苯甲酸酯作增感剂研究溶液中环辛烯的光异构化反应 ,得到了具有相当高对映体过剩值 (ee % )的反式环辛烯 ,由于反体能进行许多常规方法不能进行的反应而倍受关注。为进一步研究环糊精手性空腔在底物Z E光异构化中的对映区别能力和反应机理 ,制备了 β CD与顺 ,顺 1,3 环辛二烯 (1)及顺 ,顺 1,5 … 相似文献
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奇异的分子胶囊——环糊精研究概况 总被引:7,自引:0,他引:7
仿生化学,近年来成为化学领域的前沿阵地之一。模拟酶与生物膜的功能研究,有美好的前景。生物体内的呼吸、代谢、合成蛋白质、转运等种类繁多的全部物质转换和能量转换过程,依赖于各种酶。在古典有机合成中难以实现的反应,依靠酶的惊人的催化能力,可以在水溶液中、常温下,高效率、特异地进行。特别是在能源日益紧张的今日,许多化学家在向生物体“学习”有机合成,孜孜不倦地进行人工模拟 相似文献
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本文报道六种非手性芳香冠醚,即苯并-15-c-5,苯并-18-c-6,4-叔丁基苯并-15-c-5,二苯并-18-c-6,二苯并-24-c-8,4,4’二叔丁基二苯并-30-c-10,在3:2水-甲醇体系中同β-环糊精配位时的紫外光谱及诱导出的圆二色性谱。有趣的是,这些冠醚的邻苯二酚基生色团的~1A_1←~1A_1及~1B_2←~1A_1跃迁区的每一个谱带区均诱导出负正交替的圆二色性,经用Job连续变量法及摩尔比法确定系有两种配合物生成,一种是2:1 β-环糊精-冠醚配合物,另一种是1:2 β-环糊精-冠醚配合物。应用Shimizu等的理论结果,确定了含邻苯二酚基生色团的冠醚在β-环糊精空腔中的取向及其包结形态。就2:1配合物而言,本质上是一种亲脂相互作用,它遵循环糊精包结物的一般规律。对于1:2的β-环糊精-冠醚配合物,不存在β-环糊精空腔对冠醚的邻苯二酚基生色团的包结作用,所以推断其结构可能是,二个冠醚分子分别从β-环糊精圆筒的两端将环糊精分子包结起来,彼此间的作用是一种亲水相互作用。 相似文献
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环糊精(简称CD)分子的独特结构特点和性能使其成为超分子化学中重要的主体模型之一[1,2].CD及其衍生物在分子识别,模拟酶等领域的研究和应用受到广泛重视[3].光活性组分的超分子体系可通过光诱导能量传递进行选择性光化学反应[4].我们与日本Inoue等以单(6o苯甲酰基)βCD为光增感剂,研究了顺式环辛烯的光异构化反应[5],但对于反应过程中CD衍生物构象有何变化,反应发生在CD空腔内还是空腔外等反应机理尚不清楚.为了研究环辛烯光异构化反应机理并提供新的光增感剂,我们合成并报导了一系列含发色团的CD衍生物[6,7].通过研究客… 相似文献
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环糊精与乙烯和三十烷醇包结物的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道在常压下制备了α-环糊精-乙烯包结物的微细晶体,和环糊精与三十烷醇的溶胶与粉末包结物,以增加长链烷基醇的溶解度。其溶胶在室温下放置半年不凝聚。还用X-射线粉未衍射法、1~H核磁共振及差热-热重分析等方法研究了包结物的形成。 相似文献