高聚物两相体系相行为的流变学研究Ⅰ．均聚物共混体系相行为的研究

本文从流变学角度研究了氯化聚乙烯（ＣＰＥ）／、乙烯－醋酸乙烯酯（ＥＶＡ）共聚物及聚苯乙烯（ＰＳ）／聚乙烯基甲基醚（ＰＶＭＥ）两共混物不稳相分离的动力学过程．发现在相分离早期,共混物的粘度和贮能模量增加,中期及后期,两者逐渐变小．从Ｄｏｉ－Ｅｄｗａｒｄｓ模型出发．考虑到剪切引起的分子形变伴随的流体力学相互作用的变化及其作用下,相互的增长、破裂、旋转等因素,引入Ｄｉｃｋｉｅ有效体积的概念,分析、解释了上述实验现象．但对ＰＳ／ｐｖｍｅ（９０／１０,Ｗｔ％）ＨＣＰＥ／ＥＶＡ（２５／７５,Ｗｔ％）两共混物在相分离后期,粘度有所增长的实验事实,还需深入细致的研究．     

高聚物两相体系相行为的流变学研究──Ⅱ．嵌段高聚物微相溶合的研究

本文从流变学角度研究了三嵌段高聚物苯乙烯－丁二烯－苯乙烯（ＳＢＳ）中的微相转变，从相转变温度前后流变行为的变化，确定了相转变温度，其结果与小角Ｘ光散射的结果一致，在此基础上，研究了嵌段高聚物的微相溶合过程，发现相溶合过程可分为四个阶段，在第二，第四阶段，Ｇ’～ｅαｔ，’～ｅβｔ，矿是相溶合时间，α，β随相溶合温度及阶段不同而改变．以Ｄｉｃｋｉｅ模型为基础，考虑到分子运动及剪切条件下的流体力学相互作用，分析了各阶段的流变行为，初步说明了微相溶合过程中，流变行为时间依赖性的本质．