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LaSrBO4(B=Cu、Ni、 Co、 Fe、 Mn、 Cr ) was studied with respect to their preparation, characteristics and catalytic oxidation activity by means of XRD, XPS, electric conductivity and activity evaluation. Results showed that the calcination temperature has great influence on the formation of the phases of such samples, and was associated with the radius of B ion. The greater the B ion radius, the higher the calcination temperature required for the formation of the phases. It was also found that the activity and the relative content of adsorptive oxygen and lattice oxygen on the sample surf are, the activation energy of electron conduction and the CO oxidation activity may vary with different B ions, and demonstrate a dual-peak pattern with the increase in the number of 3d electrons of the B ion. 相似文献
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采用浸渍法制备了过渡金属掺杂的光催化剂MOx/TiO2(M=Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu).以乙酸的光催化氧化降解反应为探针,研究了催化剂的光催化性能.研究结果表明,经过渡金属掺杂改性的二氧化钛,光催化性能都有所提高.掺杂量有一个最佳值,在最佳掺杂量时,催化剂光催化性能的提高程度与对应金属氧化物的生成焓有很好的一致性,还发现光催化性能与过渡金属离子稳定氧化态的电子亲和势与离子半径的比值间呈现火山型关系曲线. 相似文献
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过渡金属氧化物催化剂上NH3 分解Claus反应机理研究 总被引:3,自引:0,他引:3
运用浸渍法制备了七种过渡金属氧化物催化剂 .对于NH3 分解反应均可获得很高的NH3 转化率 ;对于NH3 分解Claus反应则可以获得较高的SO2 转化率和单质硫选择性 .通过比较发现Co3 O4 TiO2 和Fe2 O3 TiO2 催化剂的低温活性比较高 .经过XRD表征发现 ,在NH3 分解Claus反应中 ,催化剂的活性相可能是过渡金属硫化物 .结合活性评价和XRD表征结果提出了NH3 分解Claus反应的机理 . 相似文献
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主晶相为莫来石复合纳米晶的制备、结构表征及性能测试 总被引:7,自引:0,他引:7
以高岭土为原料,采用水热晶化法,制得了主晶相为莫来石的复合纳米晶。利用XRD、TEM、BET及TG-TDA以在不同条件下制得的纳米晶物相、粒度及热稳定性进行了表征。对复合纳米晶进行了CO、SO2程序升温脱附性能测试。对负载Ni、Mo、Co进行程序升温还原测试。结果表明:在脱附物中检测出CO2与固体硫,证明吸附质在纳米晶表面发生了反应。微米晶与纳米晶负载Ni、Co、Mn后,随着粒度的不同,负载上的氧化物与载体的相互作用力不同,而表现出不同的峰温与峰面积,表面负载上Ni、Co、Mn的氧化物与载体有结构效应,且随晶体表面结构的不同,而表现出不同的H2消耗量。 相似文献
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超声水解法制备的纳米二氧化钛光催化性能的研究 总被引:16,自引:0,他引:16
锐钛矿型纳米二氧化钛因其优良的光催化性能在环境保护中得到广泛应用,以TiCl4为钛源,水解过程中施加超声辐照,室温条件下制得了5~6nm锐钛型TiO2.考察了施加超声、煅烧温度及粒径尺寸对甲酸降解率的影响.结果表明,催化剂制备过程中施加超声影响对催化剂的光催化性能影响显著:甲酸的降解率由68.57%提高到97.13%.用超声水解法制备的纳米二氧化钛能够在较宽的煅烧温度范围里(450~650℃)保持较高的光催化活性.随粒径的减小催化剂活性提高。当粒径小于20nm时,显示量子尺寸效应。 相似文献
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助剂钾添加方式对多乙苯脱氢催化性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
The catalyst for dehydrogenation of diethylbenzene(DEB) to divinylbenzene(DVB) was studied. Potassium-promoted iron oxide catalyst was mainly used for ethylbenzene dehydrogenation. If potassium alkli or salt was used directly as promoter, it was noted that the loss of potassium component from the surface of the catalysts pellet result in deactivation. When potassium promoter was added as kaliophilite(KAlSiO4). It was shown that the latter way of adding potassium promoter not only keeps the depression of carbonaceous deposits but also controls the loss of potassium component(the value of loss of potassium component has been reduced three times) , thus making the catalyst having a higher dehydrogention activity. 相似文献
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