Studies on the Intramolecular Inclusion Complexes of Functionalized Calixarenes with CH_3X (X=CN, NO_2)

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＯｎｅｏｆｔｈｅｍｏｓｔａｔｔｒａｃｔｉｖｅｆｅａｔｕｒｅｓｏｆｃａｌｉｘ[4]ａｒｅｎｅｓｉｓｔｈｅｉｒｃｕｐｌｉｋｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ,ｗｈｉｃｈｗａｓｏｂｓｅｒｖｅｄｂｏｔｈｉｎｓｏｌ ｉｄｓｔａｔｅａｎｄｉｎｓｏｌｕｔｉｏｎ .Ｔｈｅｃａｖｉｔｙｄｅｆｉｎｅｄｂｙｔｈｅｃｏｎｅｃｏｎｆｏｒｍｅｒｏｆｔｈｉｓｍａｃｒｏｃｙｃｌｅｗａｓｅｘｔｅｎｓｉｖｅｌｙｅｍｐｌｏｙｅｄａｓａｂｉｎｄｉｎｇｓｉｔｅｆｏｒｔｈｅｒｅｃｏｇｎｉｔｉｏｎｏｆｎｅｕｔｒａｌｇｕｅｓｔｓｈａｖｉｎ…     

5,11,17,23-四叔丁基-25,26,27,28-四[3-(甲氧基羰基)苄氧基]杯[4]芳烃包合性能的研究

杯芳烃是继冠醚和环糊精后的第三代主体化合物 .这类主体分子不仅可以识别和络合阳离子 ,而且还具有包合中性有机分子的性能 [1～ 5] .杯 [4]芳烃类包合物的晶体结构测定表明 ,它们可分为分子内和分子间包合两种类型 [3 ,5] ,前者是客体分子被包合在主体分子的空穴内 ,后者是客体分子被包合在主体分子之间 .对叔丁基杯 [4]芳烃的下沿酚氧基与上沿均可进行化学修饰得到不同的杯 [4]芳烃衍生物 .最早报道的对叔丁基杯 [4]芳烃及其衍生物的分子内包合物是与甲苯或乙腈的 1∶ 1包合物 [4 ,5] ,客体分子依靠 CH3 -π的作用被包结在主体分子内[6]…     

杯［4］芳烃硼酸与氨基酸配位作用的荧光光谱研究

用荧光光谱滴定法研究了10种杯[4]芳烃硼酸与4种氨基酸的配位作用,根据扩展的Hilderbrand-Benesi公式,计算出配合物的稳定常数和配位反应的Gibbs自由能变化,杯[4]芳烃硼酸与L－丙氨酸的配位能力和配位选择性均较,可以使用杯[4]芳烃硼酸通过荧光光谱法鉴别D－丙氨酸。     

以两种杯[4]芳烃衍生物为载体的PVC膜季铵盐正离子选择电极的研究

研究了两种新型杯[4]芳烃衍生物5，ll，17，23-四叔丁基-25，26，27，28-四-[3．(甲氧基羰基)苄氧基]杯[4]芳烃(I)和5，ll，17，23-四叔丁基-25，26，27，28-四-[3-(乙氧基羰基)苄氧基]杯[4]芳烃(Ⅱ)为载体的PVC膜电极的响应行为；实验结果表明，两电极对季铵盐正离子均具有优良的能斯特电位响应性能，以(I)为载体的电极对Bu4N^ 、Et4N^ 和Me4N^ 的线性响应范围分别为10^-6～10^-1mol／L、10^-6～10^-1mol／L和10^-4～10^-1mol／L，相应的斜率为59．2、55．0和55．9mV／pc；以(Ⅱ)为载体的电极对Bu4N^ 、Et4N^ 和Me4N^ 的线性响应范围分别为10^-6～10^-1mol/L，10^-5～10^-1mol/L和10^-4～10^-1mol／L，相应的斜率为59．8、56．6和56．0mV／pc；电极具有读数稳定，重复性好，可在pH值较宽范围内测定等优点；将该电极用于药品溴丙胺太林中丙胺太林含量的测定，所得结果与药典法基本一致。