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1.
利用高效液相色谱法,以VP-ODS型色谱柱,乙腈-异丙醇-水-氨水(60:25:15:0.1)为流动相,于210nm波长处测定了阿奇霉素葡萄糖注射液中阿奇霉素葡萄糖注射液中阿奇霉素的含量。阿奇霉素的浓度在0.75-1.75mg/mL线性关系良好,线性方程的A=881910.4c-16208.2,相关系数r=0.9999。阿奇霉素的平均回收率为99.59%,测定结果的相对标准偏差为1.31%。
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2.
测定进食前后口服左氧氟沙星的尿药浓度,分析进食对左氧氟沙星在人体内代谢的影响。将受试者的尿液用0.01moL/L盐酸溶液稀释,用紫外分光光度法在326nm波长处测定左氧氟沙星的含量。左氧氟沙星的平均回收率为96.35%,线性范围为5.06~25.28μg/mL,测定结果的相对标准偏差为1.61%。健康受试者分别于进食前后口服左氧氟沙星,48h后尿药排泄量分别为给药量的87.43%和83.74%,经统计学分析无显著性差异,表明进食对左氧氟沙星在人体内的代谢没有显著影响。
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3.
用高效液相色谱法测定珍菊降压片中氢氯噻嗪的含量。色谱柱为C18反相柱,流动相为甲醇-水溶液(甲醇与水的体积比为2:3),流速为0.5mL/min,检测波长为277nm。氢氯噻嗪的质量浓度在18.24~42.56μg/mL内与对应的色谱峰面积呈线性关系,测定结果的相对标准偏差为0.78%,氢氯噻嗪的回收率为99.93%。
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