PPV-PDMeOPV共聚物发光性质的实验和理论研究

具有优良电致发光性能的有机聚合物材料的研制及其发光性能和应用的研究是９０年代新兴的高科技领域．聚对苯乙炔［Ｐｏｌｙ（ｐ－ｐｈｅｎｙｌｅｎｅｖｉｎｙｌｅｎｅ）,缩写为ＰＰＶ,又称聚苯撑乙烯］是这一领域最先研制出来的具有代表性的材料［１,２］．为改变ＰＰ...     

交联PEO嵌段共聚物固体电解质的制备及导电性研究

利用低分子聚乙二醇 (PEG ,Mn=6 0 0 )与CH2 Cl2 在碱性条件下通过Williamson反应生成氧亚甲基连接的聚氧化乙烯嵌段聚合物 .1 H NMR表明 ,其分子平均组成以 [CH2 O(CH2 CH2 O) 1 3]为重复单元结构 .适量的2 ,4 二异氰酸甲苯酯 (TDI)与聚合物 锂盐电解质形成交联网络结构 ,具有较好的成膜性能、力学性能与热稳定性能 .在测试温度范围内 ,电导率与温度的关系很好的符合Arrhenius关系式 (σ =Ae-Ea RT) .锂盐浓度不同 ,Arrhenius曲线有一个或两个活化能 (Ea)值出现 .该聚合物掺混LiN(CF3SO2 ) 2 形成的固体电解质具有良好的导电性 ,在EO Li =2 5∶1(摩尔比 )时 ,室温下σ =1 12× 10 - 5S cm ,分解电压可达 5 0V .     

聚对苯乙炔(PPV)的薄膜电致发光特性

聚对苯乙炔[poly(p-phenylene vinylene),缩写为PPV]是一种典型的线性共轭高分子.早在1968年,美国化学家Wessling就宣布合成出了PPV[1],但由于当时对该材料的应用前景不清,故未能引起科学界的重视.80年代中期,Murase等用AsF5及其它多种掺杂剂成功地对PPV进行了掺杂导电研究[2],使其电导率提高了16个数量级,由绝缘体变成了导体.     

聚酰胺螺旋纤维的多级自组装行为研究

以含聚异丙二醇（PPG）链段的聚醚胺和己二酸为原料,合成了温度响应性聚酰胺APA;FT-IR和GPC的结果表明合成产物具有酰胺结构的聚合物;Micro-DSC和变温紫外测试的结果表明,合成的APA具有33℃的最低临界互溶温度;TEM和AFM的结果表明当组装体溶液浓度为1 mg/mL时,APA在常温下可以组装成长纤维,其形成经历了“胶束-胶束多聚体-胶束融合-长纤维”等多级自组装过程.而当温度升为60℃,这些长纤维会转变为平均螺距为35 nm的螺旋纤维.螺旋纤维的形成本质上是当温度高于LCST时,APA纤维中的PPG链段坍塌,从而诱导纤维发生扭转,最终导致螺旋结构的出现.     

盐水中强载重超疏水钢网小船的制备.

通过简单的涂覆方法,结合宏观粗糙的表面和处理的低表面能材料制备超疏水钢薄片．海水的接触角高达130.16o,新的卡西-巴克斯特方程从理论上预测了这种新型材料的接触角,得到的预测 结果与实验吻合．表征了超疏水钢网小船的装载能力．最大载重约为17.50 g,这种微型钢网小船经过含量为2%的三甲氧基硅烷溶液处理．小船优异的负载能力可能归因于钢丝网表面的空气膜的作用．     

新型复合聚合物电解质离子导电行为的研究

PEG600和CH₂Cl₂通过Williamson缩聚反应,生成主链柔顺的PEG共聚物.¹H NMR测试表明其以[CH₂O(CH_2>CH₂O)¹³]为重复结构单元.与聚合物质量含量8%的气相SiO₂及适量的LiN(CF₃SO₂)2掺杂,制备一系列新型复合聚合物电解质.通过AC阻抗研究离子电导率,提出适合本体系的等效电路.该体系具有良好的成膜性能与热稳定性能,电导率比传统的PEO/盐体系高2～3个数量级.离子电导率随着温度的升高而增加,低温电导率增加较快,高温电导率增加较慢,呈非Arrhenius变化.在EO/Li=13～34:1(摩尔比)范围内,离子电导率随着盐浓度的变化出现两个峰值,低盐浓度的峰值较高.在303 K, EO/Li=28:1时,最大离子电导率接近10^-4 S/cm.