聚苯胺复合导电薄膜的制备及性能

聚苯胺;现场化学氧化聚合;掺杂;可溶性;导电性     

柠檬酸-1,4-丁二醇-环烷酸-十八醇爪形大分子的合成、表征与降滤性质研究

以1,4-丁二醇、柠檬酸为原料,设计并首次合成了以1,4-丁二醇为核心的多羟基多酸爪状物小分子(CTC),再依次与带有功能化基团的环烷酸、十八醇接枝,合成了新型的多元酯类爪形大分子(CTC-NO).用核磁、红外光谱对合成的2种化合物进行了结构表征,表明合成产物与所设计的分子结构吻合.用元素分析确定了CTC的组成是C16H22O14.制备的CTC-NO爪形大分子不溶于水,溶于有机溶剂.将CTC-NO按600μg/g的加剂量添加于轻柴油中,其对蜡化0#柴油的冷滤点降低达6℃.     

可溶性聚吡咯复合导电薄膜的研制

聚吡咯具有容易合成、导电率较高、稳定性较好等优点,已经对其进行了广泛而深入的研究,并且逐渐向工业应用方向发展^[1].但其不溶不熔性使得难于对其进行分子结构表征和加工.     

聚苯胺/顺丁橡胶复合导电膜的制备与性能

采用溶液共混与浇铸法制备聚苯胺（PAn ）/顺丁橡胶（BR）复合导电膜,确定了本征态聚苯胺以顺丁橡胶为弹性基体材料,甲苯为溶剂,过氧化二苯甲酰为交联剂,十二烷基苯磺酸作为共混分散剂和聚苯胺掺杂剂的复合膜制备工艺,并对复合膜的导电性能和形态结构进行了测试与表征.     

聚（N—十二烷基—3—苯基吡咯）的研究

合成了一种吡咯的双取代衍生物：Ｎ－十二烷基－３－苯基吡咯，并用化学氧化法对其实施了聚合反应。该反应生成的导电聚合物可溶于一般有机溶剂，用溶剂蒸发制膜的方法可制得柔软的自支撑薄膜，用四电极方法测得掺杂态薄膜的电导率约为０．０５Ｓ／ｃｍ。并通过元素分析、ＧＰＣ、ＦＴ－ＩＲ、１Ｈ－ＮＭＲ等手段对其分子结构进行了表征。     

含螺环原碳酸酯的预聚物对环氧树脂的改性研究

Bailey发现螺环原酸酯和螺环原碳酸酯等单体在阳离子引发剂作用下进行双开环聚合反应时，伴随着体积膨胀［‘j．这一现象引起了高分子材料学家的极大兴趣，因为树脂固化时产生体积收缩，会使树脂材料内部产生收缩应力，是导致材料力学性能下降，使用寿命降低的主要原因之一．例如，用不饱和螺环原碳酸酯改性的某种补牙材料与牙的粘接力比不含螺环原碳酸酯的大一倍，并且改善了冲击强度而不改变模量．更为重要的是，由于体积稍微膨胀，补牙材料与牙齿间无缝隙，从而消除了在缝隙中繁殖细菌的可能性，达到既结实又卫生的目的【‘］．利用螺环…     

聚吡咯导电复合膜的研制

吡咯（Ｐｙ）在含有聚甲基丙烯酸甲酯（ＰＭＭＡ）的乙酸乙酯溶液中以三氯化铁（ＦｅＣｌ３）作为氧化剂进行原位化学氧化聚合，制备了可溶性的聚吡咯（ＰＰｙ）／ＰＭＭＡ导电复合材料，利用浇铸成膜的方法制得了导电复合薄膜材料，该薄膜（含Ｐｙ４０ｗｔ％）的电导率可达３２７ｓ．ｍ＾－１（标准四电极法）并且在室温下的空气中有良好的稳定性，对影响聚合反应的诸因素（温度，时间，反应体系等）进行了探讨，确定了最佳的聚合反     

用含螺环原碳酸酯的预聚物改性环氧树脂的研究

合成了一个新的螺环原碳酸酯单体，３，９ 二羟甲基 ３’，９’ 二苯基 １，５，７，１１ 四氧杂螺环［５，５］十一烷，它与二苯甲烷二异氰酸酯（ＭＤＩ）反应生成了低分子量预聚物，用该预聚物对环氧树脂进行改性，可以减少残留在树脂基体中的环氧基团，这说明该预聚物与环氧树脂之间发生了共聚固化反应．基体的Ｔｇ和热稳定性随预聚物加入量的增加而降低，但改性环氧树脂的粘接强度则随预聚物的加入量的增加而增加，螺环基团上的取代基对改性环氧树脂基体也有一定的影响，作者对上述试验观察到的现象进行了讨论．     

爪形大分子柠檬酸-1,3-丁二醇-硬酯酸十六醇的合成、表征与降滤性质研究

以1，3-丁二醇、柠檬酸为原料，设计、合成了以1，3-丁二醇为核心的柠檬酸-1，3．丁二醇-柠檬酸（cBc）爪状物小分子；再用酯化反应依次与带有功能化集团的硬酯酸、十六醇接枝合成了多元酯类爪形大分子柠檬酸-1，3-丁二醇-柠檬酸-硬酯酸-十六醇（CBC-SH）．采用核磁共振、红外光谱对合成的两种化合物进行了结构表征，表明合成的CBC和CBC-SH与所设计的分子结构相吻合．元素分析确定了CBC和CBC-SH的化学组成依次为C16H22O14和C98H184O15．合成的CBC-SH溶于非极性的有机溶剂，不溶于水．将CBC-SH按600μg／g的加剂量添加到不同的轻柴油中，柴油的冷滤点可降低6℃．