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高分子量双酚-S改性环氧树脂的合成 总被引:4,自引:0,他引:4
双酚-A型环氧树脂由其优异的力学和粘结性能而获得广泛应用,但它存在着耐热性较差的弱点,用双酚-S改性环氧树脂虽已有报道,但产物的分子量较低,我们曾用相转移催化法合成了高分子量的聚羟基醚和聚羟基醚砜,在此基础上,我们用相转移催化法合成了高分子量的双酚-S改性环氧树脂.它与双酚-A型树脂相比,熔点和热裂解温度均提高40℃以上。 相似文献
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二羟基二过碘酸合镍(IV)氧化氨基丙酸的动力学 总被引:2,自引:0,他引:2
在碱性介质中研究了二羟基二过碘酸合镍(Ⅳ)配离子(DDN)氧化α-氨基丙酸的动力学,结果表明,反应对DDN为一级,对α-氨基丙酸为正分数级,准一级速率常数,k_(obs),随[OH~-]增加而增加,随[IO~-_4]增加而减小,无盐效应也未检出自由基1/k_(obs)对[IO~-_4]有直线关系,表明二羟基一过碘酸合镍(Ⅳ)(DMN)是氧化剂的活性物种,据此很出了一个包括DDN与DMN存在前期平衡和内层一步双电子转移的反应机理.导出的速率方程园满地解释了全部实验现象,并且计算出速控步聚的速率常数,前期平衡常数和活化参数. 相似文献
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Flory、Gordon和唐敖庆从相同的基本假定出发,用不同的几率方法提出了凝胶化理论,统称为经典的凝胶化理论,对A_a-B_b(B′)_b体系,汤心颐等曾研究过其凝胶化范围,但只得到了临界反应程度,我们用经典的统计方法,以甘油和丁二酸酐为模型化合物,研究了溶胶分数与反应程度的关系,并导出了酸/醇摩尔比r_b与r_b′的关系式。 相似文献
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