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1.
以球形大孔树脂(SMR)、聚乙二醇分别作聚乙烯亚胺(PEI)的载体和黏结剂,制得PEI/SMR吸附材料.考察了PEI/SMR材料对CO2的吸脱附性能,并对吸附过程进行了分析.研究结果表明:(1)当PEI担载量为40%、吸附温度为30℃时,PEI/SMR样品对C02的平衡吸附量达4.02mrnol/g,并具有良好的吸脱附循环性能;(2)当模拟烟道气中的湿度为14.5%时,由于部分H20参与了化学反应,使得PEI/SMR样品对C02的平衡吸附量提高了5.7%;(3)C02在PEI/SMR的吸附,先是CO2分子吸附在SMR材料的表面,然后被吸附的CO2分子从表面扩散进入PEI主体相进行化学反应.  相似文献   
2.
1,4-二氢吡啶结构是许多生物活性物以及药物分子的重要骨架,同时也是非常重要的有机合成中间体。当前并没有一种适用的方法用于13C标记1,4-二氢吡啶的合成.提供了一种13C标记1,4-二氢吡啶的合成方法以13C2-乙酸钠为标记原料,经磷酸酸化得到13C2-乙酸,羰基二咪唑酰化13C2-乙酸得到13C2-N-乙酰咪唑,随后在咪唑钠的作用下进行克莱森缩合反应获得1,2,3,4-13C4-乙酰乙酰咪唑的钠盐,经乙酸酸化得到1,2,3,4-13C4-乙酰乙酰咪唑,再通过与醇进行酯化得到1,2,3,4-13C4-乙酰乙酸酯,1,2,3,4-13C4-乙酰乙酸酯经氨基甲酸铵氨化得到1,2,3,4-13C4-3-氨基丁烯酸酯。随后采用Hantzsch改进法合成了5,6-位及其取代基碳标记的13C4-尼群地平、13C4-苯磺酸氨氯地平和13C4-马来酸氨氯地平.该方法操作简单,反应条件温和且产率高,为1,4-二氢吡啶的5,6-位及其取代基引入13C同位素标记合成提供了新的思路,满足中国仿制药物一致性评价的稳定同位素内标自主合成需求。  相似文献   
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