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钨丝探针电解—电墨炉原子吸收光谱法测定砷化镓中的铬 总被引:2,自引:0,他引:2
钨丝探针电解-石墨炉原子吸收光谱法测定砷化镓中的铬,灵敏度可达0.01ng/1%吸收,相对标准偏差为3%,富集倍数达28倍。与直接液体进样原子化方法相比,本方法具有减少环境污染,简便,灵敏度高,抗干扰能力强等优点。在研究测铬的最佳条件的同时,本文还探了铬(Ⅵ)的电解机理。 相似文献
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以钛酸四丁酯为源, 采用苯胺-丙酮原位生成水溶胶-凝胶法, 在乙醇超临界干燥过程中用部分水解的钛醇盐和硅醇盐对TiO2凝胶进行超临界修饰制备了具有核/壳纳米结构的块体TiO2/SiO2复合气凝胶. 制备的复合气凝胶具有优异的机械性能, 其杨氏模量可达4.5 MPa. 复合气凝胶同时具有极好的高温热稳定性. 经过1000 ℃热处理后, 线性收缩由纯TiO2气凝胶的31%降至复合气凝胶的10%, 且比表面积由纯TiO2气凝胶的31 m2·g-1提升至复合气凝胶的143 m2·g-1. 此外, 该复合气凝胶经1000 ℃热处理后具有优异的光催化降解亚甲基蓝的性能. 其优异的光催化性能得益于TiO2/SiO2复合气凝胶1000 ℃处理后高的比表面积和小的颗粒尺寸. 优良的耐热性能、力学性能和光催化性能使获得的具有核/壳纳米结构的TiO2/SiO2复合气凝胶在光催化领域具有良好的应用前景. 相似文献
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以仲丁醇铝(ASB)和三甲基乙氧基硅烷(TMEO)为前驱体,采用溶胶-凝胶法,经乙醇超临界干燥制备了耐温高、成型性好的硅/铝复合气凝胶。用透射电子显微镜、N2吸附分析仪、红外光谱仪、X射线衍射仪、hot disk热分析仪等仪器表征了气凝胶的形貌、孔结构、表面基团、晶相、热学等性能。在溶胶-凝胶过程中,通过添加TMEO在氧化铝纳米颗粒表面引入了-Si-(CH_3)_3基团,该基团经高温热处理后会在Al_2O_3表面形成SiO_2纳米颗粒,有效地抑制了Al_2O_3纳米颗粒在高温下的晶体生长,使得该复合气凝胶具有优异的耐温性能。在1 200℃高温处理后,线性收缩低至16%,比表面积可达141 m~2·g~(-1),这将进一步促进气凝胶材料在高温保温隔热、吸附、催化等领域的广泛应用。 相似文献
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钨丝探针电解-石墨炉原子吸收光谱法测定砷化镓中的铬,灵敏度可达0.01ng/1%吸收,相对标准偏差为3%,富集倍数达28倍。与直接液体进样原子化方法相比,本方法具有减少环境污染、简便、灵敏度高、抗干扰能力强等优点。在研究测格的最佳条件的同时,本文还初探了铬(Ⅵ)的电解机理。 相似文献
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萤石中氟化钙校正值的确定,通常采用纯萤石来进行,但手续烦琐。本文根据某萤石矿的矿物组成,氟均以氟化钙形式存在的特点,探索了另一途径,即以镧-茜素络合腙比色法测定醋酸浸取液中氟含量,以此得出氟化钙校正值的方法,并与蒸馏法测氟进行了矿样对照,结果吻合。方法具有快速、简便的特点。本法测得某矿区萤石精矿氟化钙的校正值均为0.31%。试剂:醋酸-醋酸钠缓冲溶液(pH4.5),称取109克醋酸钠(NaAc·3H_2O)溶于水中,加入619毫升冰醋酸,用水稀至1升,混匀。分析步骤:称取0.4000克试样于100毫升烧杯中, 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定超高纯试剂中钾和钠 总被引:1,自引:1,他引:0
本文研究了用直接进样,石墨炉原子吸收法测定超高纯试剂盐酸和硝酸中的痕量钾和钠,可省去化学处理及富集等易引致沾污的操作,采用标准加入法得到满意的结果,钾和钠的检出限分别为0.029ng/ml及0.0057ng/ml。 相似文献
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以仲丁醇铝(ASB)和三甲基乙氧基硅烷(TMEO)为前驱体,采用溶胶-凝胶法,经乙醇超临界干燥制备了耐温高、成型性好的硅/铝复合气凝胶。用透射电子显微镜、N2吸附分析仪、红外光谱仪、X射线衍射仪、hot disk热分析仪等仪器表征了气凝胶的形貌、孔结构、表面基团、晶相、热学等性能。在溶胶-凝胶过程中,通过添加TMEO在氧化铝纳米颗粒表面引入了-Si-(CH3)3基团,该基团经高温热处理后会在Al2O3表面形成SiO2纳米颗粒,有效地抑制了Al2O3纳米颗粒在高温下的晶体生长,使得该复合气凝胶具有优异的耐温性能。在1 200 ℃高温处理后,线性收缩低至16%,比表面积可达141 m2·g-1,这将进一步促进气凝胶材料在高温保温隔热、吸附、催化等领域的广泛应用。 相似文献
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