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1.
王忠文  李正名 《合成化学》1997,5(3):241-245
对新型杀菌剂β-甲氧基丙烯酸甲酯类化合物的合成方法进行了总结和概述,参考文献7篇。  相似文献   
2.
合成了12个β-取代丙烯酸酯类化合物,初步生物测定结果表明部分化合物对不同抗性的的黄瓜灰霉菌有很好的杀菌活性,已接近ICIA5504的水平。但大部分化合的对小麦锈病的抑制效果较差。  相似文献   
3.
合成了22个β-芳氧乙氧基丙烯酸酯类和8个β-甲氧基-α-邻甲苯氧基丙烯酰胺类化合物。生物测定表明,这些化合物对黄瓜灰霉病有一定杀菌活性,对不同抗性菌的抑制有一定规律。  相似文献   
4.
利用原位红外光谱技术研究了常压下CO和CH3ONO多相催化合成草酸二甲酯的反应.发现在草酸二甲酯生成的同时还存在副反应,副产物NO继续与CO反应生成CO2和N2O.铜在合金催化剂中起辅助作用,铜分散把,使CO桥式吸附减少,线式吸附增多.主反应与CO桥式吸附无关,而副反应却依赖于CO的桥式吸附.CO线式吸附具有更高的反应活性.  相似文献   
5.
合成了 2 2个 β-芳氧乙氧基丙烯酸酯类和 8个 β-甲氧基 - α-邻甲苯氧基丙烯酰胺类化合物 .生物测定表明 ,这些化合物对黄瓜灰霉病有一定杀菌活性 ,对不同抗性菌的抑制有一定规律 .  相似文献   
6.
王忠文  李正名 《合成化学》1998,6(3):311-314
由苯酚为原料合成了9个β-芳氧乙基氧基-α-丙烯酸乙酯类化合物,初步生物测定结果表明这些化合物具有一定的杀菌活性,并且对不同程度抗性菌的活性有一定的规律。  相似文献   
7.
以5-吡唑基-1,3,4-口恶二唑-2-硫酮为原料,利用相转移催化法,分别与2-溴乙基取代苯基醚和1,ω-二溴烷烃反应,合成了11个标题化合物。用元素分析,1HNMR和MS确定了它们的结构。初步的生物活性测试结果表明:有2个化合物具有杀菌活性,其中之一具有较好的杀虫活性  相似文献   
8.
本文研究了cystothiazoleA全合成的一条改进路线.在该全合成策略中,我们成功发展了一种由酰基嗯唑啉酮到β-酮酸酯的一步转化方法.通过该方法,CystothiazoleA的合成路线变得更加高效.同时该策略对于合成其它相关的β-取代-β-甲氧基丙烯酸酯也具有潜在的意义.  相似文献   
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