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1,3-丙二胺的不对称双Schiff碱异三核配合物的合成表征、晶体结构与磁性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了一种新的不对称双Schiff碱Cu(II)单核配合物Cu(HLt) (1) (H3Lt为N-3-羧基水杨醛-N'-水杨醛-缩1,3-丙二胺)及其两个异三核配合物[(CuLt)2Ni]•2.5H2O (2)和[(CuLt)2Mn]•5H2O (3), 并用元素分析、红外光谱、电子光谱对它们进行了结构表征. 用X射线单晶衍射法测定了配合物3的晶体结构, 其晶胞中每个不对称单元包含一个异三核中性分子, 在此三核分子中, 中心Mn2+离子位于[O6]的变形八面体配位环境中, 两个端基Cu2+离子位于[N2O2]的平面正方场中. 在5~300 K范围内测定了两个三核配合物的变温磁化率, 经拟合得化合物2的磁交换参数为-57.7 cm-1, 化合物3的磁交换参数为-28.5 cm-1, 表明在两个异三核配合物中, 中心M2+离子与外部Cu2+离子间存在弱的反铁磁自旋交换作用. 相似文献
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在混合桥基的双核体系中,金属中心的磁轨道的线形组合可与相同对称性的桥基最高占据轨道(HOMO'S)相互作用.如果两种桥联配体稳定同一磁轨道组合,则称它们以互补方式起作用;反铁磁偶合就会被加强.反之,如果桥联配体稳定不同的磁轨道组合,则称它们以反互补方式起作用;这将减小反铁磁偶合.本文就互补和反互补效应以及相关的磁学知识做一简要概述. 相似文献
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标题化合物[Ni(tacn)2]2·[Co(dmg)2Cl2]4·4H2O(C56H112Cl8Co4N28Ni2O20)是由NiCl2·6H2O、CoCl2·6H2O、tacn·3HCl和dmg(丁二酮肟)在甲醇溶液中反应而得。结构通过经石墨单色器单色化的MoKα射线(λ=0.71073A)衍射法测定,共收集到16173个衍射点,其中独立衍射点14816个。解析结果表明,晶体属于三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数为a=14.771(4),b=18.297(5),c=19.214(5)A,α=118.035(4),β=97.545(5),γ=91.273(5)°,V=4523(2)A3,Z=2。Mr=2102.48,Dc=1.544g/cm3,μ(MoKα)=1.435mm-1,F(000)=2176。晶体用直接法解出,经过最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子为R=0.0884,wR=0.2239。分子中[Ni(tacn)2]2+阳离子和[Co(dmg)2Cl2]-阴离子间是通过静电才互作用结合在一起的。 相似文献
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以 4′-(2-吡啶基)-2,2′∶6′,2″-三联吡啶(2-pyterpy)为配体,通过溶剂热法合成了 5 个双核配合物[Ln(2-pyterpy)(NO3)2( μ-OCH3)]2(Ln-2-pyterpy,Ln=Pr、Sm、Eu、Dy、Er)。单晶X射线衍射分析表明,配合物Pr-2-pyterpy和Sm-2-pyterpy同构,属于单斜晶系,P21空间群,a=0.956 43(19) nm,b=1.965 4(4) nm,c=1.193 5(2) nm,β=90.41(3)°。配合物Er-2-pyterpy属于单斜晶系,C2/c空间群,a=2.838 8(6) nm,b=1.204 8(2) nm,c=1.520 6(3) nm,β=121.70(3)°。粉末 X 射线衍射研究表明,配合物 Eu-2-pyterpy 与 Dy-2-pyterpy同构且与文献报道的配合物[Ln(2-pyterpy)(NO3)2( μ-OCH3)]2(Ln=Tb,Dy)结构相同,属于单斜晶系,P21/n空间群。镧系收缩效应在调整该系列配合物结构中起到了重要作用。固态配合物Ln-2-pyterpy(Ln=Pr、Sm、Eu、Dy)均发射Ln(Ⅲ)的特征荧光。在300 K,配合物Ln-2-pyterpy(Ln=Pr、Sm、Eu、Dy)的χMT实验值与2个孤立的Ln(Ⅲ)离子的理论值基本一致。根据2 K时χMT实验值推断,配合物Sm-2-pyterpy和Eu-2-pyterpy的顺磁离子间分别通过甲氧基桥传递弱的反铁磁和铁磁耦合作用。 相似文献
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IntroductionMolecularmagnetismofpolynuclearcomplexesisofconsiderableinterestfordesigningnewmagneticmaterialsandforinvestigatingtherelationshipbetweenthestructureandtheroleofthepolymetallicactivesitesinbiologicalsystems.1 4 Journauxetal .5haverecentlyprop… 相似文献
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近年来 ,由于在金属蛋白中发现氧桥联锰配合物的结构单元[1~ 3] ,对这类配合物的研究更加受到人们的重视 .多核锰配合物的化学研究也随着新型无机材料的发展而引起人们更大的兴趣 [4 ] .本文以大环配体 tacn(即 1 ,4,7-三氮杂环壬烷 )为端基配体 ,合成了四核 Mn( )配合物 [L4 Mn4 O6]( Cl O4 ) 4 ·2 H2 O,并对其结构及性质进行了研究 .1 配合物的合成将 0 .1 2 9g( 1 mmol) tacn[5,6]配体溶于 2 0 m L甲醇中 ,加入到 0 .2 4 5 g( 1 mmol) Mn( CH3COO) 2 ·4H2 O的 1 0 m L水溶液中 ,于室温下搅拌 5 h后得到深蓝色溶液 .再加入 0… 相似文献
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以 4''-(2-吡啶基)-2,2''∶6'',2″-三联吡啶(2-pyterpy)为配体,通过溶剂热法合成了 5 个双核配合物[Ln(2-pyterpy)(NO3)2( μ-OCH3)]2(Ln-2-pyterpy,Ln=Pr、Sm、Eu、Dy、Er)。单晶X射线衍射分析表明,配合物Pr-2-pyterpy和Sm-2-pyterpy同构,属于单斜晶系,P21空间群,a=0.956 43(19) nm,b=1.965 4(4) nm,c=1.193 5(2) nm,β=90.41(3)°。配合物Er-2-pyterpy属于单斜晶系,C2/c空间群,a=2.838 8(6) nm,b=1.204 8(2) nm,c=1.520 6(3) nm,β=121.70(3)°。粉末 X 射线衍射研究表明,配合物 Eu-2-pyterpy 与 Dy-2-pyterpy同构且与文献报道的配合物[Ln(2-pyterpy)(NO3)2( μ-OCH3)]2(Ln=Tb,Dy)结构相同,属于单斜晶系,P21/n空间群。镧系收缩效应在调整该系列配合物结构中起到了重要作用。固态配合物Ln-2-pyterpy(Ln=Pr、Sm、Eu、Dy)均发射Ln(Ⅲ)的特征荧光。在300 K,配合物Ln-2-pyterpy(Ln=Pr、Sm、Eu、Dy)的χMT实验值与2个孤立的Ln(Ⅲ)离子的理论值基本一致。根据2 K时χMT实验值推断,配合物Sm-2-pyterpy和Eu-2-pyterpy的顺磁离子间分别通过甲氧基桥传递弱的反铁磁和铁磁耦合作用。 相似文献
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单分子磁体及其磁学表征* 总被引:2,自引:0,他引:2
单分子磁体是介于分子基磁体和纳米磁性材料的学科交叉点.对其不同寻常磁特性的研究不仅有助于纳米磁性离子物理学和化学的发展,而且有望最终用于高密度信息储存设备.本文就单分子磁体的研究背景和意义、单分子磁体的种类、结构及磁学表征作一概述. 相似文献
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