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报道了一种简便高效的苯并咪唑类衍生物的水相合成新方法, 合成了兼具离子液体和二醋酸碘苯双重特点的咪唑盐二醋酸碘苯. 以水为溶剂, 在咪唑盐二醋酸碘苯促进下, 通过邻苯二胺或4-甲基邻苯二胺与各种芳醛室温氧化环合, 一步合成了13种苯并咪唑类衍生物, 反应时间25~45 min, 反应产率92%~98%. 用核磁共振、红外光谱、质谱和元素分析对产物的结构进行了表征, 提出了可能的反应机理. 该合成方法具有底物适用范围广、反应条件温和、反应速度快、反应产率高及氧化剂对应的还原产物可回收利用等优点, 是一种环境友好的绿色合成方法. 相似文献
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二醋酸碘苯促进下, 由邻苯二胺或4-甲基邻苯二胺与各种芳醛通过一步反应合成了13种苯并咪唑类化合物, 反应时间3~5 min, 反应产率83%~98%, 用核磁共振、红外光谱、质谱和元素分析对产物的结构进行了表征. 该合成方法具有底物适用范围广、反应条件温和、反应速度快、反应产率高的优点. 根据实验结果对该反应提出了可能的反应机理. 相似文献
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