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1.
(μ3-S)FeCo2(CO)7(dppfe)的合成和晶体结构 总被引:1,自引:0,他引:1
通过简单取代反应,合成了一个新的混金属簇合物(μ3-S)FeCo2(CO)7(dppfe) (2) (dppfe=Ph2PC5H4FeC5H4PPh2).利用IR,1H NMR,MS 和 X-ray单晶衍射的方法对簇合物2进行了结构表征.簇合物2的晶体属于三斜晶系,空间群为Pī.晶胞参数: a=1.132 4(15) nm, b=1.3670(17) nm, c=1.5769(2) nm,α=114.646(2)°,β=100.340(2)°,γ=100.113(3)°, V=2.0953(5) nm3. 相似文献
2.
利用傅里叶变换红外光谱技术结合模糊聚类分析法和曲线拟合对鸡骨草、毛鸡骨草进行产地鉴别。选用曼哈顿距离单位计算的相异度聚类分析结果最优,5个产地鸡骨草都可完全区分开来,毛鸡骨草则只能鉴别出3个产地,南宁和钦州2个产地发生重叠;为了进一步鉴别不同产地鸡骨草和毛鸡骨草,对鸡骨草和毛鸡骨草平均红外谱图中1 034 cm-1吸收峰进行曲线拟合,野生鸡骨草拟合出11个子峰,其他各产地鸡骨草均只能拟合出9个子峰,上林产毛鸡骨草拟合出9个子峰,其他各产地毛鸡骨草均只能拟合出8个子峰,而且不同产地鸡骨草和毛鸡骨草拟合出的子峰位置和归一化强度都不完全相同;模糊聚类分析法和曲线拟合法有机结合能够使产地鉴别结果更加准确。 相似文献
3.
Mono-、 di- and tri-substituted derivatives of FeCo2(CO)9(μ3-S) with P(OR)3 were synthesized. They have the following formular, FeCo2(CO)9-n(μ3-S)[P(OR)3]n [n=1, R=CH2CH2CH3(a); n=1,2,3, R=CH2CH2CH2CH3(b); n=1,2,R=CH(CH3)(CH2)2CH3(c)]. The six new compounds were characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR and MS spectra and their molecular structures were deduced. 相似文献
4.
利用LB技术制备了2-十八烷基-7,7,8,8-四氰基对醌二甲烷(C18TCNQ)和3,3,′5,5′-四甲基联苯胺(TMB)的电荷转移配合物(CT comp lex)薄膜,即TMB.C18TCNQ LB膜.利用红外(IR)光谱、紫外-可见-近红外(UV-V is-NIR)光谱以及原子力显微镜(AFM)研究了TMB.C18TCNQ在LB膜中的分子取向、结构及表面形貌.结果表明,配合物为混合堆积类型,LB膜中电子给体TMB和电子受体C18TCNQ的环面分别垂直于固体基板表面,而且给体和受体以面对面的方式堆积.5层TMB.C18TCNQ LB膜的AFM照片显示,其表面形貌是由许多堆积在一起的六边形片状微晶组成的,微晶的宽度约为180 nm.与通过LB技术和掺杂技术制备的TMB.C18TCNQ掺杂膜比较,TMB.C18TCNQ LB膜具有明显不同的结构,其长的脂肪烃链有向垂直于基板表面方向变化的趋势,LB膜与掺杂膜的表面形貌也有明显不同.这表明不同的制备方法可以影响薄膜的结构和形貌. 相似文献
5.
将没有双亲性的电荷转移配合物TMB·TCNQ (TMB:3, 3′,5,5′-Tetramethylbenzidine;TCNQ:7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane)通过与硬脂酸混合组装制备了混合LB膜。TMB·TCNQ和硬脂酸的摩尔比例在1∶1, 1∶2和1∶3的情况下都可以成功进行组装。利用紫外-可见-近红外光谱、透射和掠角反射红外光谱、X射线衍射以及原子力显微镜研究了混合LB膜中各组分的结构、分子取向和表面形貌等。研究结果表明,混合LB膜中的TMB·TCNQ是混合堆积排列的,电荷转移度ρ约为0.35。配合物中的电子给体TMB和电子受体TCNQ分子的苯环平面都垂直于基底表面。硬脂酸的碳氢长链以一定角度倾斜于基底表面。混合LB膜的小角X射线衍射图中出现了两组衍射峰。混合比例为1∶1的单层和多层LB膜中出现纳米棒和微粒,而且,纳米棒和粒子的数量随着LB膜层数的增加而增多。 相似文献
6.
傅里叶变换红外光谱诊断地中海贫血症 总被引:2,自引:0,他引:2
为建立简单快速的地中海贫血诊断方法,本研究探讨了以傅里叶变换红外光谱结合水平衰减全反射(FTIR-HATR)技术在地中海贫血诊断中的制样方法及光谱的数据处理方法.在制样预处理中,通过对样品进行稀释并干燥成膜消除水分子对光谱吸收干扰,保持ATR光谱中各波长对样品的穿透深度一致.结果表明,当1652 cm-1吸收度小于1.5时(即透射率T小于4%时),各波峰强度与血红蛋白浓度呈良好的线性关系(r>0.995)及实验重复性(RSD<4%).在数据处理上,改进的相对强度方法用于800~1780 cm-1和2480~3600 cm-1区间的分析.通过与常规的傅里叶去卷积谱及差谱方法相比,本方法可消除样品浓度所带来的影响因素,灵敏地揭示群体数据中组分与结构在不同组间的显著差异,如1638 cm-1处重叠的蛋白二级结构峰,1172 cm-1、1440 cm-1表征脂类物质的吸收峰,1064 cm-1表征磷酸化合物峰位及表征SH的2553 cm-1附近的吸收峰在正常组与地中海贫血组间存在显著差异.从而避免了几个峰位的相对强度所反映的信息不足及选择参比峰的困扰,对揭示整体的差异变化规律有着重要的作用. 相似文献
7.
Two novel substituted derivatives ( μ3-S)( μ-H)Fe2Co(CO)7Ln (n=2, L=AsPh3 (3) n=1, L=dppm (4)) have been synthesized and characterized by IR, 1H NMR, 31P NMR, MS and X-ray crystallography . The cluster 4 crystallizes in monoclinic space group C2/c, with a=1.589 1(7), b=1.814 9(8), c=2.277 8(11) nm, β=96.861(8), V=6.522(5) nm3, Z=8, Dc=1.552 g·cm-3, F(000)=3 094, μ=12.95 cm-1. Final R indices [i>2σ(I)]: R1=0.054 3, wR2=0.101 1. The cyclic voltammetric behavior for the parent cluster 1 and its substituted derivatives were investigated, the results show that the order of σ-donator ability is CO < PPh3 < AsPh3 < dppm. CCDC: 221867. 相似文献
8.
The mono- and di- substituted derivatives of the parent cluster {μ3-H(Ph)C=C}FeCo2(CO)9 (1) have been synthesized by facile substitution reactions. The compound {μ3-H(Ph)C=C}FeCo2(CO)7(dppe) (2), {μ3-H(Ph)C=C}FeCo2(CO)8(PPh3) (3) and {μ3-H(Ph)C=C}FeCo2(CO)8(AsPh3) (4) were characterized by elemental analysis, IR, 1H ,31P NMR, MS and X-ray crystallography. The new cluster 2 crystallizes in monoclinic space group P21/n, with a=0. 8614(5)nm, b=1.6404(8)nm, c=2.6574(14)nm, β=96.3222(12)°, V=3.732(3)nm3, Z=4, S=0.886, Δρmax=0.335e·nm-3, Δρmin=-0.379e·nm-3. Final R indices [I >2σ(I)]: R1=0.0432, wR2=0.0695. CCDC: 164600. 相似文献
9.
通过简单取代反应,合成了一个新的混金属簇合物(μ3-S)FeCo2(CO)7(dppfe)(2)(dppfe=Ph2PC5H4FeC5H4PPh2).利用IR,1HNMR,MS和X-ray单晶衍射的方法对簇合物2进行了结构表征.簇合物2的晶体属于三斜晶系,空间群为Pī.晶胞参数:a=1.1324(15)nm,b=1.3670(17)nm,c=1.5769(2)nm,α=114.646(2)°,β=100.340(2)°,γ=100.113(3)°,V=2.0953(5)nm3. 相似文献
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