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采用分光光度法测定钼精矿焙烧样中铼的含量。优化的试验条件如下:(1)测定波长为426nm;(2)在盐酸(1+1)溶液中显色;(3)350g·L~(-1)硫氰酸钾溶液的用量为1.0mL;(4)20g·L~(-1)氯化亚锡溶液的用量为1.0mL;(5)硫酸的用量为3mL;(6)加热温度为85℃;(7)加热时间为1.5h;(8)铼试剂的用量为1.0 mL;(9)样品溶液的pH为9左右。铼的质量浓度在3.0~30.0mg·L~(-1)内与其对应的吸光度呈线性关系,方法的检出限(3s/k)为1.0mg·L~(-1)。方法应用于钼精矿焙烧样的分析,测定值与电感耦合等离子体原子发射光谱法测定结果相符,测定值的相对标准偏差(n=7)为1.1%~2.2%。用标准加入法进行回收试验,测得回收率为94.0%~106%。 相似文献
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