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对高分子量(M=2.8×105)的聚对二氧环己酮条状样品在37℃磷酸缓冲溶液(PBS)中的降解行为进行了研究,通过定期观察其吸水率与质量损失,pH,特性黏数,降解过程中样品形态与晶体结构,热力学性能与机械性能的改化,发现此高分子量的聚对二氧环己酮在体外降解过程中质量损失与吸水率变化不大,但分子量下降明显,同时样品表面缺陷逐渐增加;结晶度与玻璃化温度随之改变,但其晶体结构基本保持不变;到第6周时,其力学强度基本消失.证明高分子量PPDO具有较慢的降解速度,显示出很好的稳定性. 相似文献
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以右旋丙交酯(D-LA)和对二氧环己酮(PDO)为原料,辛酸亚锡为催化剂,采用本体聚合方法合成了不同配比的共聚物(PDLA-co-PPDO-1~ PDLA-co-PPDO-3),其结构和性能经1H NMR和DSC等表征。结果表明:聚合物的重均分子量依次为97258、 60372和23284。随着PDO组分增加,共聚物分子量降低;玻璃化转变温度Tg为50 ℃,熔融温度为135 ℃左右;共聚物接触角为70~80°,具有一定疏水性;聚合物于135 ℃等温结晶,7 min后球晶不再生长,结晶速率较快。 相似文献
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以辛酸亚锡催化L-丙交酯(L-LA)和ε-己内酯(ε-CL)通过酯交换反应完成本体开环聚合制得可降解的生物医用材料聚(L-丙交酯-co-ε-己内酯)(PLLCA),其结构和热性能经1H NMR,高效凝胶色谱和差示扫描量热分析表征。研究了酯交换反应条件对PLLCA力学性能的影响,结果表明,提高聚合温度有利于酯交换反应进行,L-LA和ε-CL的平均嵌段长度减小,PLLCA的玻璃化转变温度(Tg)和拉伸强度也随之减小,断裂伸长率则单调增大;增大ε-CL的投料摩尔分数同样有利于酯交换反应的进行,L-LA的平均嵌段长度随之减小而ε-CL的平均嵌段长度则增大,Tg和拉伸强度均随之减小。 相似文献