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高分子稀溶液的粘度常用 Huggins方程 [1] 描述 ,即ηsp/ c=[η] +k H[η] 2 c ( 1 )式中的系数 k H(称为 Huggins系数或斜率常数 )通常认为是一个表征高分子在溶液中的流体力学和热力学相互作用的无量纲数值因子 ,应是一个和分子量无关的常数 .但是早在 50年代初就已发现 ,高分Fig. 1 Variation of k H with intrinsic viscosity forpolystyrene in toluene or benzene at2 5℃The line is calculated from eq.( 9) with A=5.54andB=0 .0 535for PS in toluene.● PS in benzene;△ oligomeric PS in benzene; PS in toluene;× … 相似文献
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聚苯醚离子聚体/聚(苯乙烯—co—4—乙烯吡啶)共混体系的溶液行为 总被引:1,自引:0,他引:1
聚(2,6-二甲基-1,4-苯醚)高聚体/聚(苯乙烯-co-4-乙烯吡啶)共混物的溶液行为研究表明,与对应的PPO/PSVP共混物相比,这两个系列的共混的都表现出较高的比浓粘度。 相似文献
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研究了磺化聚苯乙烯离聚体/聚(苯乙烯-4-乙烯吡啶)共混体系,磺化聚苯醚离聚体/聚(苯乙烯-4-乙烯吡啶)共混体系的磺化聚苯醚离聚体/胺化聚苯醚共混体系在氯仿/甲醇混合溶剂中的粘度行为,结果表明,和它们分别对应的不含离子基的共混物相比,这三个共混体系都表现出较高的比较粘度,这是由于体系中的酸基及其盐和含氮碱基的引入,在共混组分间产生了强烈的离子相互作用,从而导致分子间的缔合,使比浓粘度提高,并讨论 相似文献
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上世纪50年代初人们就发现,高分子溶液的粘度在极稀浓度区往往表现出异常行为,即当浓度低于某一特定值后,比浓增比粘度-浓度图偏离预计的线性关系,出现上弯或下弯的曲线. 相似文献
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离分子混合物溶液在极稀浓度区的粘度异常行为 总被引:1,自引:0,他引:1
上世纪50年代初人们就发现,高分子溶液的粘度在极稀浓度区往往表现出异常行为,即当浓度低于某一特定值后,比浓增比粘度浓度图偏离预计的线性关系,出现上弯或下弯的曲线.几十年来人们对此现象展开了大量研究,提出了一些互不协同的解释[1,2].最近,程时等[3,4]对该问题作了系统深入的研究,指出这种粘度异常是源于粘度测量中高分子溶液与毛细管内壁间的界面作用,并给出了消除界面作用干扰的理论改正公式.至此,单一高分子溶液粘度的异常问题得到了明确的解释.但是,关于高分子混合物在极稀浓度区的粘度行为的研究就比较稀少.80年代Dondos… 相似文献
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聚苯醚硝化,还原,分别合成了硝化聚苯醚和胺化聚苯醚,最高硝基,氨基取代度分别为95%,65%,讨论了各种反应条件对取代度的影响,并对修饰改性的聚苯醚进行了表征。 相似文献
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