Li2SO4-EtOH-H2O体系25℃气-液-固平衡和液相物理化学性质的研究

研究Li_2SO_4-EtOH-H_2O体系25 ℃气液平衡及液相的粘度和密度。湿渣法确定平衡固相在整个浓度范围内均为Li_2SO_4·H_2O。用经验公式ln(y/y_0)=K_1x+K_2x~2+K_2x~3对体系的溶解度和密度数据进行关联。硫酸锂加入到液相后由于盐离子静电作用对乙醇-水体系粘度的影响。按Jaques的假二元体系模型, 用WILSON, NRTL方程关联气液平衡数据。     

含盐体系汽液平衡的测定方法和测定仪器的研究

针对含盐体系汽液平衡测定的特点及常用测定仪器和方法中的问题，改制了具有沸点仪和双循环平衡釜双重功能CS－Ⅱ型VLE测定仪，并以拟表态法测定了含盐体系汽液平衡的泡点线和平衡液相恒盐浓度下的露点线，新测定仪能避免用双循环仪器时极易出现的流动不稳定性和爆沸现象，成功地测定了氯化钙平衡液相浓度为5％的CaCl2-丙酮（1）－甲醇（2）体系的汽液平衡数据。     

Li_2SO_4-C_2H_5OH-H_2O体系从-20℃到+50℃的平衡溶解度

将某些有机组份引入盐水溶液进行盐类分离提取和脱水等方面的应用,正在受到人们的重视.Hull和Owens报导,将二噁烷加在KI和KIO_3溶液中可使后者沉出,而KI仍留于溶液。Alfassi和Feldman用丙酮成功地进行了KBrO_3与KBr的分离,还将碳酸钾加于乙醇水溶液中得到几乎是纯的乙醇。这一分离技术的基础是含盐双液系的溶度及其相的关系。     

硫酸锂-乙醇-水体系在高原大气压下的气-液平衡研究

盐-混合溶剂体系气-液平衡研究具有重要的理论和实用意义。盐加到互溶双液系能改变组分间相对挥发度,提高蒸馏效率,分离恒沸物。达面方工作,Furter已作过详细综述。从盐-混合溶剂体系气-液平衡研究可以计算离子的溶剂化数,探索离子-溶剂和溶剂-溶剂之间的相互作用。因此,盐-混合溶剂体系气-液平衡的研究目前在国内外越来越受到人们的重视。本文研究盐饱和下的硫酸鲤-乙醇-水体系在高原大气压(530 Torr左右)下的汽-液平衡。改进的Rose釜测定体系的p-T-x-y数据。按照Jaques的假二元体系模型,使用Wilson,NRTL和修正的UNIQUAC方程关联实验数据。在计算过程中,使用一个能在计算机上顺利得到结果的计算方法。     

Li2SO4-C2H5OH-H2O体系从-20℃到+50℃的平衡溶解度

将某些有机组份引入盐水溶液进行盐类分离提取和脱水等方面的应用,正在受到人们的重视.Hull和Owens报导,将二噁烷加在KI和KIO₃溶液中可使后者沉出,而KI仍留于溶液.Alfassi和Feldman用丙酮成功地进行了KBrO₃与KBr的分离,还将碳酸钾加于乙醇水溶液中得到几乎是纯的乙醇.这一分离技术的基础是含盐双液系的溶度及其相的关系.     

硫酸锂-乙醇-水体系的溶解度和汽-液平衡的研究

系统地研究了Li₂SO₄-C₂H₅OH-H₂O体系的相关系和汽-液平衡,分别测定了-20℃,0℃,25℃,30℃和50℃时的平衡溶解度。提出了一个经验公式,关联不同温度下的溶解度,相对误差<2%。用盐和溶剂间的相互作用解释了盐对乙醇-水体系粘度和密度的影响。同时对该体系在25℃和580mmHg等压下的汽一液平衡结果,采用判别乙醇和水的汽相携尔分数之和是否大于1的方法,计算平衡温度和汽相组成。该方法新颖合理。25℃时等温蒸气压的计算值与实验值一致,恒压下活度系数值与的实验值吻合。     

Li2SO4—EtOH—H2O体系25℃气—液—固平衡和液相物理化学性质的研究

研究Li_2SO_4-EtOH-H_2O体系25℃气液平衡及液相的粘度和密度。湿渣法确定平衡固相在整个浓度范围内均为Li_2SO_4·H_2O。用经验公式ln(y/y_0)=K_1x K_2x~2 K_2x~3对体系的溶解度和密度数据进行关联。硫酸锂加入到液相后由于盐离子静电作用对乙醇-水体系粘度的影响。按Jaques的假二元体系模型,用WILSON,NRTL方程关联气液平衡数据。