排序方式: 共有17条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
铈、镨二乙基磷酸盐的晶体结构 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了Ce[PO_2(OC_2H_5)_2]_3和Pr[PO_2(OC_2H_5)_2]_3(简称Ce(DEP)_3和Pr(Pr(DEP)_3)。用四圆衍射仪测定了其晶体结构。它们均属三斜晶系,空间群P1。晶胞参数,对Ce(DEP)_3:α=10.324(4)A,b=12.861(4)A,c=13.998(5)A,x=106.49(3)°,β=112.83(4)° γ=115.61(3)°,V=1296(1)A~3,Z=2;对Pr(DEP)_3:α=10.27(1)A,b=11.81(1)A,c=12.51(1)A,x=109.93(9)°,β=111.9(9)°,γ=93.0(1)°,V=1293(3)A~3,Z=2。用Patterson法并经分块全矩阵最小二乘法修正,最后的R值,Ce的为0.1071,Pr的为0.1066。结构分析指出,两种配合物结构类似,Ce和Pr原子均由二乙基磷酸根的六个氧原子配位形成八面体构型。 相似文献
2.
以XRD法确定制得的标题晶体属空间群D_(3A)~3,a=13.111,c=11.130。结构由帕特逊-极小函数法结合差值法解出,经精修得一致性因子R_w=0.0344。晶胞中坐落在6m2特殊位置上的是包合1个Cl~-的聚十五钒酸根[V_(15)O_(36)Cl]~(10-),配合键价法确认这是四价钒占主导地位的一类特种混合价同多酸根。 相似文献
3.
本文报道2-p-硝基苯基-4-甲基-2,3,4,5-四氢-(1,5)-苯并硫氮杂(艹卓)的两个顺反式异构体的晶体结构.顺式异构体属正交晶系,空间群为 D_(2h)~(10)—Pbnb,晶胞参数:a=8.326(1),b=14.865(5),c=24.533(4)(?);d_c=1.31g/cm~3;Z=8;F(000)=1264;μ_(MoKα)=2.2cm~(-1).反式异构体属单斜晶系,空间群为 C_(2h)~6-C2/c,晶胞参数:a=22.366(3),b=12.488(2),c=12.483(2)(?);β=121.01(1)°;d_o=1.34g/cm~3;Z=8;F(000)=1264;μ(MoKα)=2.2cm~(-1).晶体结构由 SHELXTL 直接法程序解出,用块矩阵最小二乘法修正,最后的偏离因子:顺式异构体 R=0.0661,R_w=0.0661;反式异构体,R=0.0705,R_w=0.0571.结构分析表明:顺式异构体为类椅式构象,反式异构体为类扭船式构象.这为进一步归纳这类化合物的结构特征和立体化学规律提供了条件. 相似文献
4.
用SYNTEX R_3型四圆衍射仪收集了牛晶V的三维衍射数据,晶体空间群为P2_1/c;a=9.620(6),b=14.660(8),c=10.709(6),β=101.12°;Z=4。分子式为C_(16)H_(14)O_6·H_2O。利用直接法和差值Fourier法解出了晶体结构。经位置坐标参教,各向异性温度因子和比例因子,块矩阵最小二乘修正,R值为0.0522。 结构分析表明,苯环处在分子的中心位置,苯环两侧是两个六员杂环。除个别原子外,大部分非氢原子都处在同一个平面上。分子内存在着一个较大的共轭体系。所有的极性基团都分布在分子的外侧,这种结构可能与抗癌机理有密切的关系。 相似文献
5.
6.
异戊二烯三羰基铁(1)与芳基锂ArLi(Ar=C6H5,ρ-CH3C6H4,ρ-CH3OC6H4,ρ-CF3C6H4)在低温下反应,再用Et3OBF4烷基化,可获得组成为C5H8(CO)2FeC(OC2H5)Ar的标题化合物的异构化产物(2一5)。当用LiC6Cl5作亲核试剂,在相同条件下与1反应时,只生成已知的配合物(CO4)FeC(OC2H5)C6Cl5(6)。由单晶X射线衍射数据推断出, 2和6的分子结构都属于单斜晶系,Z=4. 2的空间群为C2h[5]-P21/n,a=8.544(2), b=14.494(5), c=12.309(4)`A,β=96.16(2)`;6的空间群为C2h[5]-P21/c, a=14.126(3), b=6.805(1), c=19.182(5)A,β=103.58(2)`. 2和6的结构用SHELXTL直接法程序解出并经块矩阵最小二乘法修正,R分别为0.066和0.043。 相似文献
7.
胺草磷晶体,属三斜晶系,空间群为Ci1-P1,晶胞中含两个分子,晶体学数据为:a=8.636(1),b=10.483(2),c=10.694(2)Å;α=110.92(1)°,β=111.27(1)°,γ=98.97(1)°;V=796.2(3)Å3,Dc=1.33g/cm3,F(000)=336;μ(MoKα)=3.2cm-1。此结构用直接法解出,最后的R因子为:R1=O.055,R2=0.047。胺草磷分子中的磷原子形成四个四面体向的化学键,其中P-S键含有相当高的双键成分,这意味着磷原子的3d轨函参与成键。 相似文献
8.
调节硫酸氧钒与盐酸羟胺溶液至pH~4制得的题目晶体属空间群P21/n,晶胞参数a=8.201,b=8.597,c=9.947A,β=93.00°,Z=4.结构解出精修后R因子为0.069.结果表明,不对称单位中二个羟胺根以侧接态与VO3+配位,另一羟胺取端接态以O占据V的第五赤道配位位置,配位水处于氧钒基强键反位,Cl-则在配阳离子界外以平衡电荷,晶体对的化学式确证为[(VO3+)(NH2O-)2(NH3O)(H2O)][Cl-] 相似文献
9.
10.
异戊二烯三羰基铁(1)与芳基锂ArLi(Ar=C_6H_5,p-CH_3C_6H_4,p-CH_3OC_6H_4,p-CF_3C_6H_4)在低温下反应,再用Et_3OBF_4烷基化,可获得组成为C_5H_8(CO)_2FeC(OC_2H_5)Ar的标题化合物的异构化产物(2—5).当用LiC_6Cl_5作亲核试剂,在相同条件下与1反应时,只生成已知的配合物(CO)_4FeC(OC_2H_5)C_6cl_5(6).由单晶X射线衍射数据推断出,2和6的分子结构都属于单斜晶系,Z=4.2的空间群为C_(2h)~5-P_2(1/n),α=8.544(2),b=14.494(5),c=12.309(4)A,β=96.16(2)°;6的空间群为C_(2h)~5-P2_(1/c),a=14.126(3),b=6.805(1),c=19.182(5)A,β=103.58(2)°.2和6的结构用SHELXTL直接法程序解出并经块矩阵最小二乘法修正,R分别为0.066和0.043. 相似文献