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1.
本文通过预先将醛和四氯化锡进行配位形成高活性的醛中间体,同时采用滴加高烯丙醇的方法高收率和高选择性地合成了2,4,6-三取代四氢吡喃.
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2.
通过对水的用量、催化剂、醛与溴丙烯的比例、反应温度等因素对反应的影响的探索, 发现了水相中Barbier-Prins环化串连的一锅法合成2, 4, 6-三取代全顺式四氢吡喃的新反应. 反应达到了原子利用率高, 对环境友好, 可在水相中进行反应的目的.
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3.
本文通过预先将醛和四氯化锡进行配位形成高活性的醛中间体,同时采用滴加高烯丙醇的方法高收率和高选择性地合成了2,4,6-三取代四氢吡喃.
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