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不同链长正构烷烃在Pt/SAPO催化剂上的临氢转化规律研究 《燃料化学学报》2016,44(1):91-98
采用SAPO-11分子筛制备的双功能催化剂,以碳链长度为10-14的正构烷烃为模型化合物,探索了不同碳数的长链正构烷烃临氢转化反应规律。结果表明,低温下不同碳数的正构烃都表现出较高的异构化选择性,改变反应温度使反应转化率控制在85%以下时,正构烷烃的异构化选择性可以达到90%左右;随着碳数和温度升高,正构烷烃由于发生明显的裂化反应导致转化率提高和异构化选择性降低。采用SAPO-11分子筛催化材料的双功能催化剂具有明显的产物择形异构效应,异构化产物以甲基位于端位和碳链中心的单侧链异构体为主,双(多)支链产物较少。长链正构烷烃在Pt/SAPO-11催化剂上的裂化反应在低转化率以加氢裂化为主,裂化产物的碳数呈均匀分布;在高转化率下以酸催化裂化为主,裂化产物的碳数分布呈现明显的不对称分布特征。 相似文献
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1引言在盐酸-硫酸-磷酸介质中,用铝粒将Ti(Ⅳ)和Fe(Ⅲ)还原为Ti(Ⅲ)、Fe(Ⅱ),以番红花红T-靛红为指示剂用硫酸铈滴定Ti(Ⅲ)可获得敏锐的等摩尔终点。加入二苯胺磺酸钠指示剂可继续滴定Fe(Ⅱ)而实现钛、铁连续测定。由于该氧化-还原体系中含有大量磷酸,因此在滴定钛(Ⅲ)时允行一定量的的钨、钒、锡存在,此法可用于钛矿物中钛铁联测以及钒钛磁铁矿和金红石中钛量的准确测定。2实验部分2.1主要试剂1.0g/LTiO2标准溶液(10%H2SO4介质);5.0g/LFe2O3。标准溶液(20%H… 相似文献
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金属卟啉能够在温和条件下催化烃类的部分氧化,且有较好的选择性因此,金属卟啉的仿生催化研究不仅具有重大的理论意义,亦有广阔的应用前景,现已成为仿生催化领域中人们极感兴趣的工作,但是,金属卟啉化合物催化领域中人们极感举的工作,但是,金属卟啉化合物催化烃类氧化时,一般须使用诸如PhIO、NaClO、H2O2这样的单氧原子供体作氧化剂,或使用诸如锌粉、Vc等还原剂加分子氧体系,从实际应用来看,单独使用分子氧为氧化剂用于金属卟啉催化烃类氧化是最具诱惑力的。然而,在这方面的研究报导仅见于多卤代卟啉,我们在探索单独用空气作用氧化剂进行金属卟啉仿生催化时发现,象乙苯这样含有相对较为活泼的C-H键的分子,在μ-氧化双锰卟啉([TPPMn]2O)的催化下,亦能够直接被分子氧氧化,本工作考察了各种因素对该反应的影响。 相似文献
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用’HNMR法测定Pda`-A-UTP‘一休系中混配合物Pd(A)(UTP)’一分子内的芳环堆积作用,A=邻氮二菲,Phen; 2,2’一联毗咙(bpy)和色氨酸Pd(bpy>(UTP>,一>Pd(trp)(UTP)’一这一变化恰与A的芳环大小相一致,印Pluen}bpy}trp一 相似文献
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用pH电位法测定d0% (Ij/Y) _. p恶烷一水介质中((1 = 0.1, 25士0.17C)Pd(I)-A(bpy} trp-)-ATP‘一体系形成三元混配合物Pd(bpy)(ATP)z一和Pd(trp)(ATP)'-的稳定常数,其馆K雾袅{翻(ATP)z腹分别为5.16和4.11, J馆K值为一0.02和一1.08,并与1gKPd(A)I'd(Phcu)(ATP)Z_作了比较,其稳定顺序为Pd(phen)(ATP)’一>Pd(bpy)(ATP)2->Pd(trP) (ATP)“一这一变化规律可从配体间二A~二:的合作效应及配体A和ATP' -间芳环堆积作用获得满意解释. 相似文献
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催化光度法测定痕量亚硝酸根 总被引:6,自引:0,他引:6
段友构 《理化检验(化学分册)》1996,32(6):355-355,357
寻找新指示物质,建立新催化动力学体系用于亚硝酸根测定能显著提高测定的灵敏度,特别是在水体及食物中痕量亚硝酸根的测定中,具有很重要的意义。本文利用亚硝酸根能灵敏地催化高碘酸钾氧化N-苯基邻氨基苯甲酸显色的反应,建立了测定痕量亚硝酸根的新方法,固定反应时间,并加入一定量的氢氧化钠溶液,以冷水流冷却,可使该催化反应中止。其反应机理为: 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量硫离子 总被引:2,自引:0,他引:2
基于氢氧化钠溶液中,S~(2-)对H_2O_2氧化I-的反应有催化作用,固定反应时间,将此催化体系与二苯胺碘酸钠氧化显色反应相偶合,建立了催化动力学光度法测定痕量硫离子的新方法,并讨论了其动力学条件。方法灵敏度1.4×10~(-11)g/mL,测定范围1.0~12.0ng/mL。操作简便快速,用于测定天然水及含硫工业废水中的痕量硫离子,结果满意。 相似文献
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含镓ZSM分子筛的制备及其在甲醇芳构化反应中的催化性能 《燃料化学学报》2012,40(10):1230-1239
用三种不同方法(水热合成法、浸渍法、离子交换法)制备了含Ga的ZSM-5分子筛,采用XRD、SEM、FT-IR、NH3-TPD、ICP、XPS和氮吸附等多种技术对其进行了表征,并考察了硅源、Ga含量和Ga的存在状态等对该分子筛结构、酸性及其在甲醇芳构化反应中催化性能的影响。结果表明,硅源种类(硅溶胶、白炭黑、正硅酸乙酯)显著影响分子筛的形貌、晶粒粒径大小及杂原子Ga的存在状态,进而决定其在甲醇制芳烃反应中的芳构化催化活性和稳定性。分子筛中Ga物种主要有骨架Ga、骨架外表面游离态(与分子筛无相互作用)的Ga2O3以及与分子筛有相互作用的非骨架Ga三种不同的存在状态。骨架Ga物种以四配位形式存在,提供酸性位点;非骨架Ga作为芳构化活性中心,主要起脱氢芳构化作用。适量的非骨架Ga中心与酸中心协调匹配能有效促进芳烃产物的生成。 相似文献
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示波极谱法测定微量锰 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了在氨-氯化铵介质中,Mn(Ⅱ)与邻菲罗啉形成络合物并在示波极谱仪上产生一灵敏的吸附还原波的适宜条件和影响因素,建立了测定微量锰的新方法。测定线性范围为5.0×10^-8 ̄5.0×10^-6mol·L^-1,检出下限为2.0×10^-8mol·L^-1,测定了水和酒样中的锰含量,结果满意。 相似文献