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用溶胶-凝胶法制备了在可见光照射下具有光催化活性的掺杂P(t Ⅳ)离子的非晶态微孔TiO2,表面积为160~200 m2/g;含3.0%Pt(Ⅳ)的AMM-Ti具有最大的光催化活性. X射线精细结构分析(EXAFS)表明,单个的PtCl4分子均匀地分布在非晶态二氧化钛表面;用这种光催化剂降解2,4-二氯苯氧基乙酸时,2,4-二氯苯酚是主要的中间物,通过Langmuir-Hinshelwood 方程的线性形式估算了反应速率常数k 和吸附平衡常数K,研究了光催化起始反应速率和反应物起始浓度之间的关系,同时,提 相似文献
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湿热证动物模型微量元素、维生素E变化及清香散的调节作用 总被引:1,自引:0,他引:1
采用多因素造模方法复制成湿热证动物模型,观察了动物模型微量元素Zn、Cu、Fe、Se和维生素E代谢水平的变化。结果显示,模型动物血清Zn下降(P<0.05),Cu升高(P<0.05或P<0.01),Fe变化不大(P>0.05),血Se水平下降(P<0.05),血浆维生素E含量减少(P<0.01)。经清热祛湿的经验方清香散治疗后,治疗I组动物血清Zn、血Se、血浆维生素E明显升高(P<0.05),血清Cu下降(P<0.05);治疗Ⅱ组血浆血清Cu有变化(P<0.05)外,其余变化不大。 相似文献
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有机酰基过氧化物[RCOO]_2被广泛地作为引发剂用在自由基反应中。由于其反应的多样性,对这一类化合物反应的理论研究迄今未衰。其中一部分理论研究的兴趣集中于它们在液相和气相热分解反应的途径——自由基型的同步或分步均裂机理,或经过离子型中间体的分步机理,以及烷基结构和环境因素(溶剂特性、初始浓度和反应压力等)对分解反应途径的影响等。全氟和多氟酰基过氧化物的合成可用过氧化钡、过氧化钠和过氧化氢等方法。我们曾比较了后两法。当使用过氧化钠水溶液与全氟和多氟羧酸酰氯反应制备相应酰基过氧化物时,对诸影响因素如反 相似文献
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采用沉淀法和浸渍法制备了2种铬基(Cr2O3和CrO3/Cr2O3)催化剂,用于气相氟化2-氯-1,1,1-三氟乙烷合成1,1,1,2-四氟乙烷。研究发现含有低价铬(Cr3+)物种的Cr2O3催化剂上2-氯-1,1,1-三氟乙烷的稳态转化率为18.5%,而含有高价铬(Cr6+)物种和低价铬(Cr3+)物种的CrO3/Cr2O3催化剂初始转化率达到30.6%,然而存在明显的失活。含有Cr6+物种的CrO3/Cr2O3催化剂的2-氯-1,1,1-三氟乙烷氟化反应初始TOF值为1.71×10-4 molHCFC-133a·molCr(Ⅵ)-1·s-1,高于含有Cr3+物种的Cr2O3催化剂(4.16×10-5 molHCFC-133a·molCr(Ⅲ)-1·s-1)。Cr2O3催化剂在氟化反应前后催化剂的物相结构保持不变;而含有高价铬物种的CrO3/Cr2O3催化剂经HF反应后生成了CrOxFy活性物种。然而,CrOxFy物种在反应中挥发或转化成稳定但无活性的CrF3,从而导致催化剂失活。 相似文献