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单态铝酸根离子与单态硅酸根离子反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了碱性条件下单态铝酸根离与单态硅酸根离子的反应。实验结果表明,生成的硅铝酸盐沉淀与溶液中的Al,Si以及OH^-浓义有关。反应过程中存在过饱和现象,反应体系的OH^-浓度反应物Si/Al比影响过饱和时间和过饱和区。 相似文献
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纳米晶钛镧酸盐的水热合成和表征 总被引:7,自引:6,他引:7
报道了在TiO2-La2O3-M2O-H2O水热体系中,新型钛镧酸盐M0.5La0.5TiO3(M=La,Ag0.66Na0.33,Li0.6Na0.4)的水热合成,用XRD、SEM、TEM、ICP、DTA-TG、IR和ac阻抗分析技术进行了结构表征.讨论了水热合成反应体系pH、反应混合物的组成比以及晶化温度等因素对合成的影响.XRD分析表明,Na0.5La0.5TiO3和Ag0.33Na0.17La0.5TiO3具有立方结构,晶胞参数分别为a=0.3877nm和a=0.3890nm.Li0.3Na0.2La0.5TiO3具有正交结构,a=0.3894nm,b=0.3912nm,c=0.3890nm.TEM测定显示Na0.5La0.5TiO3和Ag0.33Na0.17La0.5TiO3是纳米尺度晶体,平均粒度分别为50nm和70nm.Li0.3Na0.2La0.5TiO3的平均粒度分布为5Lm.Ag0.33Na0.17La0.5TiO3在440℃的电导率为1.9×10-5S/cm,Li0.3Na0.2La0.5TiO3的电导率为1.5×10-6S/cm. 相似文献
3.
在温和水热体系中合成出单相水合石榴石Sr3Fe2(OH)12,产物在573K左右经历快速的与Sr最近邻的OH断裂与分解过程,在空气或氧气中焙烧出现从Fe(Ⅲ)到Fe(Ⅳ)的氧化,骨架Fe离子价态变化直接决定分解过程的及产物的结构类型,采用Moessbauer谱联用XPS法测出Sr-Fe水合石榴石晶格中存在2种八面体Fe(OH)6。 相似文献
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在240℃水热体系中首次合成出系列纳米晶固溶体(CeO 相似文献
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在240℃水热体系中首次合成出系列纳米晶固溶体(CeO2)1-x(BiO1.5)x(x=0.0~0.50).产物采用X射线衍射,扫描电子显微镜和X射线光电子能谱仪进行表征.Bi2O3在CeO2中的固溶限约为50%.所有固溶体结晶属立方萤石结构,粒度范围为10~18nm.当Bi2O3掺杂量小于固溶限时,于800℃烧结不会导致结构转变.而对于(CeO2)0.5(BiO1.5)0.5,于800℃在空气中烧结将导致固溶限降低.Bi2O3含量低于固溶限时,固溶体只具有体电导,而(CeO2)0.6(BiO1.5)0.4的总电导可分为体电导和晶界电导.体电导为氧离子,而晶界为来自电极的银离子. 相似文献
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在温和水热体系中合成出单相水合石榴石Sr3Fe2(OH)12.产物在573
K左右经历快速的与Sr最近邻的OH-断裂与分解过程,在空气或氧气中焙烧出现从Fe(Ⅲ)到Fe(Ⅳ)的氧化.骨架Fe离子价态变化直接决定分解过程及产物的结构类型.采用M(o)ssbauer谱联用XPS法测出sr-Fe水合石榴石品格中存在2种八面体Fe(OH)6. 相似文献
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在温和水热体系中合成出单相水合石榴石Sr3Fe2(OH)12.产物在573K左右经历快速的与Sr最近邻的OH-断裂与分解过程,在空气或氧气中焙烧出现从Fe(Ⅲ)到Fe(Ⅳ)的氧化.骨架Fe离子价态变化直接决定分解过程及产物的结构类型.采用Mossbauer谱联用XPS法测出Sr-Fe水合石榴石晶格中存在2种八面体Fe(OH)6. 相似文献
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纳米晶(CeO2)1—x(BiO1.5)x固溶体的水热合成与离子输运性 … 总被引:6,自引:4,他引:2
在240℃水热体系中首次合成出系列纳米晶固溶体(CeO2)1-x(BiO1.5)x(x=0.0 ̄0.50)。产物采用X射线衍射,扫描电子显微镜和X射线光电子能谱仪进行表征。Bi2O3在CeO2中的固溶限约为50%。所有固溶体结晶属立方萤石结构,粒度范围为10 ̄18nm。当Bi2O3掺杂量小于固溶限时,于800℃烧结不会导致结构转变。而对于(CeO2)0.5(BiO1.5)0.5,于800℃在空气中 相似文献
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