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总α放射性活度检测可避免繁琐的低水平放射性核素鉴定,是饮用水放射性水平的初筛监测手段之一。近年调查显示：我国饮用水总α放射性活度稳定保持在较低水平。低水平的α放射性活度检测需要高质量实验室质量控制,以保证检测结果的准确度。实验采用低本底α/β仪,以α闪烁体为探测器,吸收样品核辐射α粒子能量,使有机闪烁体分子ZnS(Ag)发射荧光,通过统计单位时间内的闪烁体发射荧光数目正比于核衰变数目,由此感应有效厚度样品层辐射的α粒子计数信号,对饮用水中总α放射性活度浓度检测。首先,实验以表面α粒子发射率为2～20粒子数/s(2π 方向)的电镀源测定本底α计数效率(CPS)。然后,在最优化的本底值、工作源效率、串道率等参数条件下,运用标准曲线法测定标准源α计数效率(ε)。最后,结合CPS和ε代值计算质控样总α体积活度、计数平均值(或总体积活度平均值)和标准偏差s,并以±s为上辅助线(upper auxiliary limit, UAL)和下辅助线(lower auxiliary limit, LAL),以±2s为上警告线(upper warning limit, UWL)和下警告线(lower warning limit, LWL),以±3s为上控制线(upper control limit, UCL)和下控制线(lower control limit, LCL),绘制本底α计数、标准源α计数和质控水样总α体积活度的均数质量控制图,以考察CPS和ε对质控水样总α体积活度测量质量控制的影响。数据结果显示,以电镀239Pu为工作源,以241Am为标准源,样品放置时间24 h,测量时间60 min,铺样厚度4 mg·cm-2时,本底α计数率CPS=0.000 37 s-1,工作源探测效率η=94.35%,α→β串道率Fα=0.41%,标准源计数效率ε=7.25%(Y=1.323X-5.285,R2=0.991 5)。统计结果显示：40份空盘本底α计数的受控范围为-1.61~5.82,33个点落在UAL与LAL范围内,2个点落在UWL与UAL范围内,3个点落在LWL与LAL范围内,2个点落在UWL与UCL之间,本底测量受控良好;24份标准源α计数的受控范围523.7~644.3,14个点落在UAL与LAL范围内,5个点落在UWL与UAL范围内,5个点落在LWL与LAL范围内,标准源测量受控良好;20份质控水样总α体积活度受控范围为0.007 91~0.057 86 Bq·L-1,11个点在UAL与LAL范围内,5个点在UWL与UAL范围内,3 个点在LWL与LAL范围内,1个点在LWL与LCL之间,质控水样测量实验室质量控制良好。因此,以α闪烁探测器对低水平α放射性计数测量时,控制α本底计数和标准源计数效率,这两个α统计计数中的主要不确定度来源,可以实现水样中总α放射性活度检测的有效实验室质量控制。 相似文献
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ICP-AES法测定广西产中药广豆根及千斤拔中的金属元素含量 总被引：4，自引：0，他引：4
采用湿法消解制样,运用ICP-AES法对广西产中药广豆根和千斤拔中的常最及微量金属元素的含量进行了测定.研究了仪器的工作条件,各元素的分析线和检测限,元素的含量平均值和标准差.结果表明广豆根中含Cu,Zn,Fe,Mn,Cr等微量金属元素和Ca,Mg,Na,K常量金属元素;千斤拔中含Cu,Zn,Fe,Ni,Mn,Cr等微量金属元素和Ca,Mg,Na,K常最金属元素;两者都不含Sn,Pb,Cd等对人体有害的元素.相对标准偏差值均小于5%.研究中还发现广豆根和千斤拔中Zn/Cu值分别为6.4和5.7左右,呈锌高铜低的现象,与癌症患者血清中锌低铜高的现象相反,而与抗癌中药中微量元素的含量锌高铜低的现象一致,这对理解这些抗癌中药的药理作用有一定的启示作用. 相似文献
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饮用水中硫酸盐测定是卫生检验与检疫专业本科理化检验的实验课程。教学中发现实验内容多涉及标准文件方法验证和熟悉仪器操作，但实验室质量控制实训少，这使得学生实验误差大，实验室质量控制能力差。针对上述问题，以饮用水中硫酸盐测定实验为研究对象，采用分析方法对比的实验室质量控制方法，从标准曲线、检出限、精密度、加标回收率等参数，对硫酸盐测定的离子色谱法和硫酸钡比浊法进行对比评价。结果表明，离子色谱法对饮用水中硫酸盐检测的线性范围、检出限、精密度、加标回收率均显著优于硫酸钡比浊法，效果理想，可作为提升学生实验室质量控制能力的实训课程开设在理化综合开放性实验中。 相似文献
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