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具有近红外II区荧光的Ag2S量子点(QDs)因具有带隙窄、Stokes位移大及光稳定性好等优点而在生物成像领域具有广阔应用前景. 然而, 传统有机相合成的Ag2S量子点水溶性与生物相容性较差, 而水相合成Ag2S量子点的荧光又很难到近红外II区, 这严重制约了Ag2S量子点的生物医学应用推广. 因此, 优化探究具有近红外II区荧光发射的Ag2S基量子点的水相合成方法具有重要意义. 采用核掺杂ZnS、表面阳离子(Zn2+)改性以及调控表面配体制备出一系列Ag2S基量子点, 发现核掺杂和表面阳离子改性均使Ag2S基量子点的荧光呈现剂量依赖性蓝移; 而将表面配体由树枝状短链(Captopril)更换为长直链(11-巯基十一烷酸, MUA)时, Ag2S基量子点的发射峰红移至1105 nm(近红外II区)且半峰宽更窄. 本研究发现, 相比核掺杂和表面阳离子改性, 优化表面配体更容易在水相中制备出具有近红外II区荧光的Ag2S基量子点. 本工作为近红外荧光量子点的水相合成及优化提供了基础研究数据. 相似文献
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