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稀土—β—苯基丙烯酸配合物的合成,表征与晶体结构 总被引:1,自引:1,他引:0
合成了β-苯基丙烯酸与稀土的14种配合物,经分析测定其组成的REL3(RE=Y,La~Yb,HL=β-C6H5CH=CHCOOH)。用IR,NMR和单晶X射线衍射等技术对此类配合物的性质及晶体结构进行了研究,结果表明ErL3为单斜晶系,P21空间群,在每个配位单元中,Er与来自6个羧酸根的7个氧原子配位,形成畸变的五角双锥配位多面体。 相似文献
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对理想气体或理想溶液有:■实际分析中有 X(大气)→1,■考虑评价的任一组分有 E_p=RT■,E_p 取决于 X■的选定和 X_p 环境监测值的大小,以此为基础进行环境质量评价方法探讨. 相似文献
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本文对乌鲁木齐土壤吸附SO4^=进行了动力学研究。实验结论与Freundlich和Temkin等温吸附数学模型拟合较好。 相似文献
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本文用复分解法并利用水、乙醇和苯三元混合溶剂制备了β-苯基丙烯酸的稀土配合物单晶.用红外光谱和核磁共振谱研究了配合物中Nd-O键的成键性能以及羧基的配位性质. 相似文献
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本用复分解法并利用水,乙醇和苯三元混合溶剂制备了β-苯基丙烯酸的稀土配合物单晶,用红外光谱和核磁共振谱研究了配合物中Nd-O键的成键性能以及羧基的配位性质。 相似文献
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用复分解法合成了巴豆酸镧四核配合物(C48H60La4O35)。通过元素分析、IR、EDTA滴定和热重分析对其组成进行了表征,并用X射线单晶衍射测定了该配合物的晶体结构。分析表明,晶体属三斜晶系,P1-空间群a=14.819(3),b=15.290(3),c=15.430(3),α=92.23(3)°,β=92.83(3)°,γ=94.77(3)°,V=3476.3(12)3,Z=2,Dc=1.674g/cm3,μ(MoKα)=2.493mm-1,F(000)=1712,R1=0.0342,wR2=0.0947,[I>2σ(I)]。在每个配位单元中,每个La(Ⅲ)与三个巴豆酸中的羧基氧(-COO-)以双齿螯合,La(Ⅲ)与La(Ⅲ)之间由羧基氧桥连,形成四核配合物。 相似文献
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标题化合物,线性多聚的三(}-I}苯基丙烯酸)翎,被合成并得到晶体.X-衍射结构分析表明〔La(卜C6HsCHC00 ),〕为三方晶系,R3‘空间群,晶体学数据:a = 13. 344(1)人,a =116. 13(1)0,V=1182. 2(4)人',Z=2,D} = 1.,63g/cm',}=1. 85mm一’,F(000) = 576.573个可观察的衍射点((I > 3a(I)),最终偏差因子R = 0.031,Rw = 0. 036.在每个配位单元中,La与来自六个梭酸根的九个氧原子配位.晶体结构由沿晶胞体对角线方向无限伸展的一维聚合链组成,-La-La一重合于三重轴. 相似文献
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