在线固相萃取-液质联用检测饮用水中9种PPCPsEI北大核心CSCD

建立了在线固相萃取-高效液相色谱质谱联用测定饮用水中克霉唑、特比萘芬、咪康唑、乙胺嗪、左旋咪唑、奥芬达唑、吡喹酮、甲苯噻嗪、溴己新等9种PPCPs污染物的方法。采用HLB柱在线富集,BEH C18进行分析检测,正离子多反应监测(M RM)模式,外标法定量。在线富集后水样中PPCPs污染物的定量限达到0.1~0.2 ng/L,线性回归方程的相关系数R2>0.99,以空白水样为基质进行的三水平加标实验的回收率范围65.0%~119.4%,相对标准偏差<10%。方法适用水样中多种PPCPs污染物高灵敏度的分析。     

在线固相萃取-液质联用检测饮用水中9种PPCPs

建立了在线固相萃取-高效液相色谱质谱联用测定饮用水中克霉唑、特比萘芬、咪康唑、乙胺嗪、左旋咪唑、奥芬达唑、吡喹酮、甲苯噻嗪、溴己新等9种PPCPs污染物的方法。采用HLB柱在线富集,BEH C18进行分析检测,正离子多反应监测(MRM)模式,外标法定量。在线富集后水样中PPCPs污染物的定量限达到0.1～0.2 ng/L,线性回归方程的相关系数R~20.99,以空白水样为基质进行的三水平加标实验的回收率范围65.0%～119.4%,相对标准偏差10%。方法适用水样中多种PPCPs污染物高灵敏度的分析。     

基于QSAR/QSSR的苯并三唑化合物选择性抑制PTP-1B的研究

蛋白酪氨酸磷酸酶1B (PTP-1B)特异性抑制剂是近年来治疗II型糖尿病药物研发的热点. PTP-1B与T细胞蛋白酪氨酸磷酸酶(TCPTP)同源性很高, 为了避免在使用PTP-1B抑制剂过程中对TCPTP产生交叉抑制, 则需要设计开发对PTP-1B具有高活性和高特异选择性的小分子化合物. 苯并三唑类化合物对PTP-1B的抑制活性很高, 并且其中一些化合物对PTP-1B表现出了较好的特异选择性, 具有良好的药用开发前景. 通过CoMFA和CoMSIA两种方法分别对该类化合物进行了三维定量结构-活性关系(3D-QSAR)和三维定量结构-选择性关系(3D-QSSR)研究, 并建立了相关的预测模型. 计算结果表明PTP-1B中的Arg24与化合物的氢键相互作用是提高选择性的重要因素, 并且在R2位引入氢键供体且体积较大的强供电子基团, 将有利于化合物抑制活性的提高, 而在R2位取代基的末端引入氢键受体且体积较大的强吸电子基团, 将有利于化合物选择性的提高.