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1.
选用丙烯酰胺(AM)、N-羟基琥珀酰亚胺为单体(NHS),以N,N/-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)为交联剂,以乙醇水溶液为制孔剂条件下进行反相悬浮聚合,得到珠状共聚物载体,该载体是一种新的酶载体形式,在国内外的相关文献中均未见报道.用红外光谱、扫描电子显微镜测定其结构和表观活性.结果表明,在固定单体配比[W(AM)/W(NHS)=10∶1]和致孔剂用量的情况下,测得交联剂用量为4%时,交联聚合物载体的溶胀性最好(287.5%);交联剂用量为5%时,交联聚合物载体固定化α-淀粉酶表现出高的表观活性(522.53U/g).测得固定化酶载体表现出良好的操作稳定性.比较固定化酶和游离态酶的最适反应温度发现,固定化酶的最适反应温度(70℃)比游离态酶高20℃;固定化酶的最适反应pH值范围较游离态酶广.  相似文献   
2.
用国标GB7483-87《水质氟化物的测定氟试剂分光光度法》不能准确测定氟碳铈矿中的氟量.原因在于该氟碳铈矿中的氟量比较高,一般达到9%~11%,易形成REF3沉淀,用一般的酸消解法很难将氟从矿样中全部蒸馏出来.本文采用加入Ca(OH)2,使氟转化CaF2,矿中的氟能完全被蒸出.并做了矿中氟测定的精密度实验,矿中的氟质量分数为9.02%,CV=0.4424.经加标矿中氟量的0.5、1和2倍等3个水平,其回收率在97.83%~99.44%范围,方法是对国标测氟法的重要补充.  相似文献   
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