基于钯水凝胶的电化学传感器选择性检测水合肼

以β-环糊精为保护剂,氯化亚钯为前驱体,采用分子自组装的方式合成钯水凝胶,利用X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)对其形貌和结构进行了表征。通过滴涂法将其修饰到金电极表面,采用循环伏安法(CV)、差分脉冲伏安法(DPV)对修饰电极的电化学行为了表征。结果表明,此传感器对水合肼具有良好的电催化效果,可有效消除K~+、Na~+、Mg~(2+)、NH_4~+、Ni~(2+)、Mn~(2+)和Cl~-、NO_3~-、SO_4~(2-)、PO_4~(3-)、HCOO~-(草酸根)、C_6H_5O_7~(3-)(柠檬酸根)等物质的干扰。在优化的条件下,氧化峰电流与水合肼的浓度在25~950μmol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为1.6μmol/L(S/N=3)。此传感器具有制作简单、灵敏度高和选择性好等优点,可应用于实际水样中水合肼的检测。     

水＋3-甲基吡啶＋溴化钠三元溶液动-静态光散射临界行为研究

对水＋3-甲基吡啶＋溴化钠三元电解质溶液的临界跨接行为的认识存在着争议. 部分研究认为由于三甲基吡啶的聚集, 体系存在从非经典的3D-Ising(三维伊辛)行为向经典的平均场行为的非单调跨接; 另一部分研究发现该体系符合3D-Ising临界行为, 并不存在跨接. 采用动-静态光散射研究了溴化钠, 3-甲基吡啶和水三元溶液的临界性质, 得到动态关联长度和静态关联长度, 发现动态关联长度和静态关联长度一致, 且在实验温度范围内(离临界温度0.01～25 K), 体系不违背3D-Ising行为, 也观测不到显著的临界跨接现象.     

2,6-二甲基哌啶+水体系临界性质的氘代同位素影响

用等体积法分别确定2,6-二甲基哌啶+水和2,6-二甲基哌啶+重水体系的临界组成, 并测定各自的临界温度. 采用折射率法在较宽温度范围内测定两个体系的温度-折射率(T-n)共存曲线, 利用标φ曲线法将其转化为温度-摩尔分数(T-x)和温度-体积分数(T-φ)共存曲线, 求得临界指数β、指前因子B、Wegner校正项因子B1及与共存曲线直径ρd相关的参数. 研究结果表明, 氘代后, 体系低临界温度下降了约3.2 K, 临界组成和共存曲线形状不变, 在近临界点临界指数β仍符合三维伊辛模型(3D-Ising)的理论值(0.327).