高效液相色谱-三重四极杆/复合离子阱质谱测定大鼠血浆中11种合成大麻素

建立并验证了一种用于定量检测大鼠血浆中11种合成大麻素(SCs)的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法。选择Waters UPLC HSS T3(150 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈为蛋白沉淀剂(血浆∶乙腈=1∶9,V/V),实现了11种目标物质的色谱分离和检测。方法学验证数据表明,本方法在0.05～10 ng/mL范围内具有良好线性(R²>0.991),基质效应为69.5%～119.0%,回收率为43.8%～131.5%,相对标准偏差为4.0%～28.3%,定量限为0.05～1 ng/mL。本方法适用于血浆中SCs的定性定量检测。     

流动注射-串联质谱法分析污水中11种毒品

建立了一种流动注射-串联质谱法(FIA-MS/MS)快速检测污水中11种常见毒品。样品经Oasis MCX固相萃取小柱净化和浓缩后,注入FIA-MS/MS系统进行分析。质谱采用正离子模式扫描,在多反应监测模式(MRM)下,同位素内标法定量。结果表明,11种毒品在0.16～200 ng/L范围内线性关系良好,相关系数r²≥0.9902,检出限(LOD)为0.05～0.53 ng/L,定量限(LOQ)为0.16～1.60 ng/L。11种毒品在低、中、高3种加标浓度下,方法回收率为74.5%～113.7%,日内相对标准偏差(RSD)在1.0%～6.9%之间,日间RSD在2.2%～11%之间。该方法适用于污水样品中毒品的高通量筛查和定量分析。     

易燃液体及其残留物的鉴别和影响鉴别的关键因素

易燃液体检验鉴定是刑事技术领域的一项关键技术。易燃液体种类多样,并且受燃烧机制和环境条件影响,其残留物的成分复杂。现场提取残留物用于鉴别易燃液体的种类与来源,对检验方法和数据研判提出了挑战。综述了常规、非常规易燃液体鉴别技术的最新研究进展,影响易燃液体残留物鉴别的关键因素,包括易燃液体承载基质、风化作用、微生物降解、酸化等,以及如何根据易燃液体的残留物鉴别易燃液体(引用文献44篇),可为公共安全领域相关工作中易燃液体的检验分析提供参考。     

新型靛红腙类合成大麻素质谱裂解规律研究

研究了新型靛红腙类合成大麻素在电子轰击(EI)和电喷雾(ESI)电离模式下的质谱裂解规律,并建立了可疑物中该类合成大麻素的鉴定方法。采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)和液相色谱-高分辨质谱联用(LC-Q-Orbitrap/MS)技术,对5种新型靛红腙类合成大麻素(MDA-19 (BZO-HEXOXIZID),5C-MDA-19 (Pentyl MDA-19,BZO-POXIZID),CHM-MDA-19 (BZO-CHMOXIZID),4en-pentyl MDA-19(BZO-4en-POXIZID),5F-MDA-19 (5F-BZO-POXIZID))的主要碎片离子和碎裂过程进行分析,并对获得的质谱图进行解析,推测该类合成大麻素的EI-MS及ESI-MSⁿ碎裂规律。EI-MS可获得比ESI-MSⁿ更多的碎片离子用于该类合成大麻素的结构推断。碎片离子6,7和8对应的质荷比(m/z)118 (C₈H₈N⁺),132(C₈H₆NO<...