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混合金属配合物MoS4Cu2(NC5H5)4的合成、晶体结构和成键特点 总被引:2,自引:0,他引:2
混合金属配合物MoS4Cu2(NC5H5)4(NC5H5=吡啶)的晶体属于三斜晶系P1空间群,晶胞参数:a=9.465(50),b=9.463(4),c=14.053(3)Å,α=95.16(3),β=84.89(3),γ=95.91(4)°,Z=2,V=1243(2)Å3;Mr=667.7,Dc=1.784g·cm-3.R因子为0.039,加权Rw因子为0.045.该配合物簇骼具有D2d对称性,Mo-Cu间距分别为2.638Å,2.663Å.端配体吡啶与金属原子Cu间的d-π*反馈在一定程度上增强了Mo—Cu间的相互作用. 相似文献
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合成了一种新的有非线性光学性能的标题化合物晶体NaAP·HAP,晶体属正交晶系,空间群为P2_12_12_1,a=25.773(6),b=12.377(3),c=7.2037(6)(?),z=4,D_c=1.54g·cm~(-3)。晶体结构由HAP分子(2,4-二硝基苯丙氨酸)、AP~-离子和Na~+离子组成。Na~+离子由周围的六个氧原子形成扭曲的八面体配位。这些NaO_6八面体通过共点形成无限链状结构。可用晶体结构的空间因素来解释实验测定的MAP和NaAP·HAP的二次谐波相对强度的顺序。 相似文献
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混合金属配合物MoS_4Cu_2(NC_5H_5)_4(NC_5H_5=吡啶)的晶体属于三斜晶系P1空间群,(?)胞参数:a=9.465(?),b=9.463(4),c=14.053(3)(?),α=95.16(3),β=84.89(3),γ=95.91(4)°,Z=2,V=1243(2)(?)~3;Mr=667.7,D_c=1.784g·cm~(-3).R因子为0.039,加权R_w因子为0.045.该配合物簇骼具有D_(2d)对称性,Mo-Cu间距分别为2.638(?),2.663(?).端配体吡啶与金属原子Cu间的d-π反馈在一定程度上增强了Mo—Cu间的相互作用. 相似文献
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流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱分析中氧化剂对铅增敏作用的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文提出了用流动注射喷射式氢化法直接测定Pb的方法,并对测定条件及共存元素的允许存在量进行了研究,还就K_3Fe(CN)_6对Pb的增敏作用机制进行了探讨并提出了以下反应模式:①K_3Fe(CN)_6首先将Pb~Ⅱ在碱性条件下氧化至Pb~Ⅳ:②K_3Fe(CN)_6再与Pb~Ⅳ发生化学反应:③上述的生成物在用NaBH_4还原时可大大提高Pb的转化率。 相似文献
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分别通过Mo≡Mo→Mo≡Mo的双电子氧化还原反应及由单核Mo(Ⅲ)配合物经硫脲[SC(NH_2)_2]桥联的方法合成具有三重Mo—Mo键的配合物Mo_2Cl_5[SC(NH_2)_2]_3·2H_O.该配合物晶体的结晶学参数为:三斜晶系,PI空间群,.晶胞中2个结晶学独立的分子中Mo—Mo键长分别为2.439(1)A和2.443(1)A.配合物的S-C键削弱了桥S原子参与d-p相互作用的程度,有利于形成较强的Mo≡Mo键,其d-d分子轨道的电子构型是ν~2(π+δ)~4. 相似文献
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本文利用多巴胺易聚合、易还原和较强金属配位能力的特性,制备了聚多巴胺(PDA)包覆SiO_2,表面键合Co2+,在氮气氛围条件下,于800℃煅烧制备钴氮原位共掺杂SiO_2@C(SiO_2@C/N-Co)复合材料。分别应用扫描电镜、透射电镜、电化学方法对该材料进行结构和电化学性能表征。与氮掺杂SiO_2@C相比,钴掺杂后检测100μmol/L邻苯二酚(CC)和对苯二酚(HQ),其氧化峰电流值分别由-39.17μA和-24.0μA增加到-119.4μA和-110.8μA,即分别提高3.05和4.62倍。SiO_2@C/N-Co修饰电极可同时检测CC和HQ,其检出限分别为0.17、0.09μmol/L,线性范围分别为1.0~200μmol/L、0.5~400μmol/L。应用该方法检测九龙江水,对CC和HQ的回收率范围为96%~101.5%,相对标准偏差小于5%。 相似文献
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合成了一种新的有非线性光学性能的标题化合物晶体NaAP·HAP,晶体属正交晶系,空间群为P212121,a=25.773(6),b=12.377(3),c=7.2037(6)Å,z=4,Dc=1.54g·cm-3。晶体结构由HAP分子(2,4-二硝基苯丙氨酸)、AP-离子和Na+离子组成。Na+离子由周围的六个氧原子形成扭曲的八面体配位。这些NaO6八面体通过共点形成无限链状结构。可用晶体结构的空间因素来解释实验测定的MAP和NaAP·HAP的二次谐波相对强度的顺序。 相似文献
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通过简单化学吸附法,一步合成苯甲酸和磷酸表面共修饰TiO_2纳米粒子,其表面兼具亲水性、疏水性、亲氧性和负电性。在最佳修饰剂量条件下,氙灯照射2h,TiO_2纳米粒子对阳离子型染料罗丹明B的光降解率可由54.9%分别提高至71.5%、72.8%和91.2%。表面共修饰可实现磷酸基团的亲氧性与苯甲酸基团的疏水性协同作用,提升有机物向非均相光催化剂表面扩散速度和催化剂与水界面溶解O_2的交换速率,达到测定难降解有机污染物化学需氧量(COD)和总有机碳(TOC)的样品前处理要求。 相似文献