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高效液相色谱—化学发光法研究异烟肼和利福平 总被引:8,自引:0,他引:8
基于异烟肼和利福平在碱性介质中能与K3Fe(CN)6反应产生强的化学发光,因 此设计了一个经高效液相色谱(HPLC)分离柱后同时检测一线抗结构病药物异烟肼 、利福平的化学发光检测器。研究并优化了流动相、流速以及化学发光检测的条件 。该方法测定异烟肼、利福平的线性范围分别为0.05~6.0mg/L,0.08~20.0mg/L ,其检出限:异烟肼为2×10^-2mg/L,利福平为4×10^-2mg/L,测定的相对标准偏 差分别为1.9,2.9。该方法已成功地用于同时测定复方利福平片中利福平和异烟肼 的含量。 相似文献
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气动毛细管微滴进样-化学发光法测定酚磺乙胺 总被引:4,自引:0,他引:4
传统的化学发光(CL)分析有分立式取样和流动注射式两种方式,各有优缺点,目前国内外的仪器都采用手动进样或电动进样方法,速度和进样量均很难精确控制,对微升级的样品尤为困难,另外也无法实现在线分析。本文提出的气动毛细管微滴进样化学发光(AFCM-CL)检测法是以气体压力作为 相似文献
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用偶合反应—流动注射化学发光法测定食品和水中痕量亚硝酸根 总被引:10,自引:0,他引:10
基于在酸性介质下,NO^-2与I^-快速反应产生I2和I2氧化Luminol产生化学发光反应,建立了Luminol-I^--NO ^02偶合发光体系测定痕量NO^-2R YYIUF。用于食品及水中亚硝酸 的测定,结果满意。 相似文献
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固体表面化学发光分析 Ⅲ.超基性岩和钢中铬的微量测定 总被引:8,自引:0,他引:8
本文在不渗透阻挡滤纸上,用过氧化氢将Cr(Ⅵ)还原为Cr(Ⅲ),建立了Luminol-H2O2-Cr(Ⅲ)体系的固体表面化学发光分析法。铬测定的线性范围为1.0~1000ng,检测限为0.13ng。与微量离子交换柱结合,快速测定了微量超基性岩和钢铁试样中的铬。 相似文献
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铝—酸性铬蓝K荧光光度法测定微量铝的研究 总被引:5,自引:1,他引:5
研究了酸性铬蓝K(ACBK)荧光光度法测定微量铝的反应。Al^3+与ACBK形成络合物的荧光强度与铝的含量在1×10^-8~8×10^-6mol/L范围内呈现良好的线性关系,检测限为4.8×10^-9mol/L,对4×10^-8mol/L铝重复11次检测其相对标准偏差为4.8%,成功地用于人发及钢样中铝含量的测定。 相似文献
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荧光猝灭法测定微量氟的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了氟的铝-钙指示剂络合物荧光猝灭测定法。本法λex=570nm,λem=600nm,线性范围为5~160ng/mLF^-。对5ng/mlF^-重复11次测定结果的相对标准偏差为2.4%,可直接用于温泉水中氟的测定。 相似文献
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反相高效液相色谱-化学发光法测定复合维生素片剂中的维生素B1和B2 总被引:14,自引:0,他引:14
基于水溶性维生素在碱性介质中只有维生素B1(VB1)和维生素B2(VB2)可以被K3Fe(CN)6直接氧化产生化学发光的原理,建立了反相高效液相色谱(RP-HPLC)分离柱后化学发光检测VB1和VB2的新方法,并成功应用于复合维生素B片剂中VB1和VB2的测定。该方法测定VB1,VB2的线性范围分别为1.0×10-3~1.0 g/L和1.0×10-3~0.1 g/L,检出限分别为2×10-4 g/L和8×10-4 g/L。对1.0×10-2 g/L VB1,VB2溶液连续11次测定的相对标准偏差 相似文献
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铁氢化钾化学发光体系测定利福平的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
基于在NaOH碱性介质中,铁氰化钾可以直接氧化利福平产生化学发光这一现象,结合流动注射分析技术,提出了一种直接利用化学发光测定利福平的新方法。该方法测定利福平的线性范围为0.1-30mg/L,检出限为0.06mg/L,相对标准偏差为3.0%(n=11,ρ(利福平)=1.5mg/L),方法已成功地用于胶囊及滴眼液利福平样品的分析。 相似文献