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自由基活性聚合及其最新进展 总被引:5,自引:2,他引:5
本文介绍了实现自由基活性聚合的动力学、热力学条件及可能的途径。在这些条件下自由基保持稳定的低浓度,增长链自由基与休眠种处于动力学平衡动态,可有效地控制聚合反应,使聚合反应具有聚合物分子量随反应时间、单体转化率成线性增长关系及所得聚合物分子量分布较窄的特征,并且在加入第二单体时可继续生成嵌段共聚物。 相似文献
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原子力显微镜观测聚酰亚胺聚合链结构 总被引:1,自引:0,他引:1
应用LB成膜技术,将聚酰胺酸和十六胺在溶剂中混合制成单分子膜,并沉积到新解理的高取向热解石黑衬底上,然后用原子力显微镜(AFM)观测其微结构。观察到聚酰亚胺聚合链分子的在空间排列的各种构象,经定标测定:实验结构参数与用分子动力学在理论上的估算值相吻合,证明了所观测到的AFM图象的真实性。 相似文献
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利用酸水解稻壳中的半纤维素制备木糖, 并将糖渣经过炭化后分离出碳和硅, 碳采用稀碱溶液活化改性制备电容炭, 硅采用水热法合成了硅酸钙晶须, 从而使稻壳所有组分得到充分利用. 采用循环伏安(CV)和恒流充放电(GCD)研究了电容炭的电化学性能. 通过X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对所得硅酸钙晶须的结构和形貌进行了表征. 实验结果表明, 稻壳酸水解的最优条件为硫酸浓度7%(质量分数)、 固液比(g/mL)为1:8、 反应时间为2.0 h, 在该条件下, 一次水解、 二次水解和三次水解的木糖收率(Y1/Y2/Y3)和浓度(质量分数, C1/C2/C3)都能达到最大值, Y1=98.5%, C1=3.6%; Y2=85.4%, C2=6.3%; Y3=76.6%, C3=9.0%. 采用15 mL 8%(质量分数) NaOH稀碱溶液活化改性制得的电容炭(AC/15)比电容值为77.32 F/g, 而且具有较好的倍率性和循环稳定性; 硅酸钙晶须为扫帚状针钠钙石晶须. 相似文献
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使用多齿席夫碱配体(H2L=pyridine-2-carboxylic acid (3,5-di-tert-butyl-2-hydroxy-benzylidene)-hydrazide)分别与Gd (dbm)3·2H2O (Hdbm=二苯甲酰基甲烷)及Gd (NO)3·6H2O反应,通过溶剂热法得到了2个新的Gd2配合物[Gd2(L)2(dbm)2(C2H5OH)2](1)和[Gd2(L)2(HL)2(DMF)]·2CH3CN (2)(DMF=N,N-二甲基甲酰胺),并对其结构与磁性质进行了系统的研究。单晶结构分析表明配合物1中的每个中心Gd(Ⅲ)离子均为8配位,其配位几何构型为略微变形的三角十二面体,相邻的中心Gd(Ⅲ)离子通过2个μ2-O连接形成了平行四边形的Gd2O2核心;配合物2中的每个中心Gd(Ⅲ)离子均为9配位,其配位几何构型为扭曲的球形单帽四方反棱柱,相邻的中心Gd(Ⅲ)离子通过3个μ2-O连接形成了三角双锥形的Gd2O3核心。磁性测试表明配合物1和2具有磁制冷性质,其最大磁熵变(-ΔSm)分别为20.16 J·K-1·kg-1(T=2.0 K,ΔH=70 kOe)和17.14 J·K-1·kg-1(T=2.0 K,ΔH=70 kOe)。 相似文献
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Contourlet变换应用于图像复原时容易引人伪吉布斯现象.非下采样Contourlet变换(NSCT)具有平移不变性,能够克服伪古布斯现象,但足由于基于学习的超分辨率复原需要建立不同分辨率的关系,而NSCT变换的结果是每一层图像大小都一样,不能像拉普拉斯金字塔那样建立高低分辨率图像的对应关系及运算量较大.针对这些问题,提出了基于改进的非下采样Contourlet变换(INSCT)的超分辨率复原算法.为了表示人脸特征,算法首先建立了INSCT金字塔.然后针对人脸的特殊性,在匹配过程中,采用对应点进行匹配的方法.实验表明该算法具有较好的性能,复原出的超分辨率人脸图像无论在主观视觉效果上还是在客观评价指标上都取得较好的结果,复原的图像具有更好的视觉效果,更逼真,更接近于原始高分辨率图像. 相似文献
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基于流形学习的人脸图像超分辨率技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
超分辨率技术是由低分辨率图像复原出高分辨率图像的技术。针对人脸图像进行基于学习的超分辨率技术研究,将流形学习算法融入到超分辨率算法中,并且将其用于人脸图像的超分辨率复原。对流形学习应用于基于学习的超分辨率原理进行了介绍。为了使得人脸图像取得更好的复原效果,对特征提取模板进行改进,使得新的特征提取模板考虑更多的像素之间的相关性,并更好地抑制噪声的影响,保留了更多的特征信息。加入了新的特征(即拉普拉斯特征)。该特征突出的边缘细节,保持了人脸图像鲜明的轮廓和清晰的边缘信息。实验结果表明,算法复原出的人脸图像更接近于真实图像,具有更高的峰值信噪比。 相似文献
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以工业生产中碱法溶硅剩余的稻壳残渣为碳源,采用硫酸磺化法制备稻壳碳基固体酸催化剂,考察了其催化木糖脱水制备糠醛的性能.采用红外光谱、元素分析及表面酸浓度测定等手段对催化剂进行了表征.对固体酸催化剂的制备条件进行了优化,所得催化剂的表面酸浓度可达1.03 mmol/g.以木糖脱水制备糠醛为模型反应,考察了溶剂类别、反应温度和反应时间对固体酸催化剂催化性能的影响.实验结果表明,以二甲基亚砜(DMSO)为反应溶剂效果优于水,并且随着反应温度的升高和反应时间的延长,反应产率逐渐增加,最高可达75.8%.此外,还对催化剂的循环性能进行了研究,探讨了其失活原因和再生方法. 相似文献
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CdS纳米微粒在LB膜层隙聚集形态的AFM观察 总被引:2,自引:0,他引:2
用LB技术制备纳米微粒与超薄有机膜的复合膜是近年来值得注意的研究进展*.利用该方法所制备出的材料既具有纳米粒子所特有的量子尺度效应,又具有LB股的分子层次有序、股厚可控以及易于组装等特点.它可用来制备结构可控的有机无机交替膜.而且,通过改变LB膜成膜材料和制备条件还可改变纳米粒子的光电特性.因此它在微电子学、光电子学、非线性光学及传感器等研究领域有着十分广阔的应用前景问.纳米微粒的聚集形态及LB膜在生成纳米微粒后的结构变化对材料的特性有着很大的影响.但采用一般的电镜技术或光谱分析手段均不能在实空间和… 相似文献