N-正丁基-1-脱氧野尻霉素的合成

在植物和微生物体内广泛存在一系列类单糖化合物,其糖环氧被氮原子取代,异头碳羟基或保留或已脱去,统称为氮杂糖(azasugar).     

2,3,4,6-四-O-苄基井冈霉烯胺的合成

1972年,Kameda Y等人[1]从脱氮假单胞菌Pseudomonas denitrificans的降解产物中分离得到井冈霉烯胺(valienamine),其半椅式构象能模拟酶催化糖苷键水解的氧碳鎓正离子中间体(见图1),是a-葡萄糖苷酶抑制剂阿卡波糖、伏格列波糖的药效必需结构团.