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非对称Schiff碱过渡金属配合物模拟酶催化烯烃环氧化(I) 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了温和条件下以亚碘酰苯为氧源,非对称性的和对称性的Mn(Ⅲ)Schiff碱配合物「Mn(Ⅲ)(CBP-phen-Xsal)Cl,X=H,Cl,Br,No2,Ch3,OCH3」和「Mn(Ⅲ)(CBP-R-CBP)Y,R=CH2CH2-,-CH(CH3)CH2-,-C6H4-;Y=Cl,OCH3」催化非官能性烯烃苯乙烯,环己烯和α甲基苯乙烯的环氧化反应,结果表明,非对称配合物Mn(Ⅲ)的电子结合能 相似文献
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非对称Schiff碱过渡金属配合物模拟酶催化烯烃环氧化(Ⅰ) 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了温和条件下以亚碘酰苯为氧源,非对称性的和对称性的Mn(Ⅲ)Schiff碱配合物[Mn(Ⅲ)(CBP-phen-Xsal)Cl,X=H,Cl,Br,NO2,CH3,OCH3]和[Mn(Ⅲ)(CBP-R-CBP)Y,R=CH2CH2-,-CH(CH3)CH2-,-C6H4-;Y=Cl,OCH3]催化非官能性烯烃苯乙烯、环己烯和α-甲基苯乙烯的环氧化反应.结果表明,非对称配合物Mn(Ⅲ)(CBP-phen-Xsal)Cl是一个良好的催化非官能性烯烃环氧化反应的催化剂体系;中心金属离子Mn(Ⅲ)的电子结合能越小,催化环氧化效果越好;对上述3种烯烃环氧化物最好收率分别达到73%、100%和92%. 相似文献
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综述了Schiffbase过渡金属配合物在不对称催化烯烃环氧化、氮杂环丙烷化、环丙烷化和其它催化反应中的应用研究进展,参考文献39篇。 相似文献
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非对称希夫碱过渡金属配合物模拟酶催化烯烃环氧化(Ⅱ) 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了温和条件下以亚碘酰苯为氧源,非对称性的Mn(Ⅲ)希夫碱配合物[Mn(Ⅲ)(CBP-phen-Xsal)Cl,X=H、NO2、OCH3]催化非官能性烯烃:苯乙烯、环己烯和α-甲基苯乙烯的环氧化反应,考察了溶剂、供体配体、底物烯烃相对反应活性诸因素对环氧化反应的影响。结果表明,在不同溶剂中催化效果差别很大;供体配体的存在能显著提高催化反应的效率;不同的底物在所采用的催化体系中存在着竞争反应。 相似文献
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Schiff base过渡金属配合物在不对称催倾中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了Schiffbase过渡金属配合物在不对称催化烯烃环氧化,氮杂环丙烷化,环丙烷化和其它催化反应中的应用研究进展。参考文献39篇。 相似文献
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Planar chiral ferrocenes 1 and its diastereoisomer 2 were found to be good lig-ands for the ruthenium catalyzed asymmetric transfer hydrogenation of ketones with i-PrOH as hydrogen source under refluxing in the presence of sodium hydroxide. The results showed that the absolute configuration of alcohol seemed to be governed by the central chirality in the oxazoline ring instead of the planar chirality. At a ratio of 1:2 for Ru:ligand, 3000:1 S/C and >100,000/h-1 TOF were observed for acetophenone. For propiophenone 99% yield and 85% e.e. were obtained 相似文献
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