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1.
正1.前言随着人类现代化进程的加快,全世界的能源需求也在迅速攀升。核能由于具有极低的二氧化碳排放和极大的发展潜力,越来越受到众多国家的重视。但是,核能产业的迅猛发展也引起公众对核安全、核扩散等问题更加关注。现役的反应堆使用寿命的最大化、核资源的高效利用以及与核燃料循环相关的放射性废物有效处理是核能发展必须面对的挑战。纳米材料是近年来受到广泛重视的新型  相似文献   
2.
211At, 半衰期7.2 h, 发射的α粒子具有很高的线性传能密度, 是一种理想的靶向α治疗核素. 利用中国科学院近代物理研究所强流超导直线加速器提供的α束流辐照Bi靶生产211At, 系统考察了加速器生产211At的整个流程, 包括加速器辐照、干蒸馏分离、质量分析以及单抗标记. 研究结果表明, 干蒸馏分离211At的总收率最高达78.53%, 获得的固体211At产品具有极高的比活度、核纯度以及化学纯度, 其中杂质元素Bi、Cu、Zn、Al含量均低于100 ng/GBq, 且入射粒子能量低于28.2 MeV时, N(210At)/N(211At)值低于10–5, 研究也实现了211At在尼妥珠单抗上的标记, 标记率高达94.86%. 基于以上研究我们确立了一套简单、高效的分离方法, 为后续我国211At的生产和应用奠定了良好基础.  相似文献   
3.
本文通过引入小分子竞争配体,利用高温水热法成功合成了两种新的硫酸根介导的葫芦脲铀酰配合物(UO_2)_2(CB5)(SO_4)_2(H_2O)_2·5H_2O (U-CB5-SO_4)和(UO_2)(CB6)_(0.5)(SO_4)(H_2O)·4H_2O (U-CB6-SO_4).通过单晶X射线衍射、粉末衍射(PXRD)、热重分析(TGA)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和荧光光谱(FL)对配合物进行表征,解析了配合物的结构并研究了它们的理学性质. U-CB5-SO_4属于正交晶系,空间群为Pnma, U-CB6-SO_4属于单斜晶系,空间群为I2/m. U-CB5-SO_4晶体在a轴上是折线形的走向,晶体为黄色风车形多棱柱多晶,而U-CB6-SO_4晶体在a轴上是直线形,晶体为较长的黄色棒状单晶.本文提出了一种"竞争配体"用于介导复杂体系配位合成的新思路,同时丰富和发展了铀酰-葫芦脲-硫酸三元体系的配位化学相关研究.  相似文献   
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