首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   8篇
  免费   0篇
  国内免费   1篇
化学   8篇
物理学   1篇
  2011年   1篇
  2008年   1篇
  1996年   1篇
  1987年   2篇
  1985年   1篇
  1982年   2篇
  1962年   1篇
排序方式: 共有9条查询结果,搜索用时 62 毫秒
1
1.
以汞膜电极与国产883型极谱仪或丹麦P04型极谱仪连用,采用阳极溶出伏安法可成功地同时测定各种有色轻金属中的重金属元素Cu,Pb、Cd、Zn。在长期的配合生产实际中得到了满意的结果。该法装置简单,操作简便。 (一)样品的处理 1.高纯钙样品:称取0.2克样品置于石英皿中,加入10毫升水,2毫升盐酸,滴2滴过氧化氢溶液,于电热板上煮沸,并蒸至体积约为0.5毫升。取下冷却,用水稀释,备用。 2.高纯镁、精镁样品:称取0.5克样品置于  相似文献   
2.
当前许多教师为了不断地提高教学质量,都重视和加强了基础知识和基本训练的教学。但是在初中化学教学中究竟哪些是基础知识,什么是基本训练,却是值得研究与探讨的问题。个人本着进行探讨的精神,根据“中学化学教学大纲(修订草案)”、“1957—1958年度使用中学化学教学大纲(修订草案)的指示”和现用初中化学课本及化学补充教材(化学与农业部分),并结合教学实践,试拟关于初中化学基础知识和基本训练的教学纲目,供大家研究参考,因限于水平和时间,难免有许多片面不妥的地方,敬请指正,以达到相互学习、彼此帮助、共同提高的目的。  相似文献   
3.
研究了由水相Ti3+制备纳米极TiO2微胶粒的光化反应机理及反应动力学,给出反应速率方程,讨论了TiO2微胶粒的量子尺寸效应,经电镜测试TiO2粒子的直径为15~25nm,反应过程中由气相色谱仪监测生成物H2。  相似文献   
4.
锂-硅粉末合金中锂、硅的重量配比要求较严,所以准确测定硅含量非常重要。过去,采用水解法分解试样,以重量法测定硅,这种方法反应异常剧烈,操作危险,且分析步骤繁琐。我们经试验拟定了水蒸气氧化分解试样,以差示分光光度法测定高含量硅。方法简便,溶样十分安全,适用于锂-硅粉末合金中含量高达50%硅的测定。实际试样分析获良好结果。  相似文献   
5.
本文研究在0.9mol/L硫酸酸性介质中,使锡成为Sn(Ⅳ)-PF-CTMAB-C_2H_5OH红色络合物,其最大吸收位于505nm处,表观摩尔吸光系数为1.8×10~5,于15—35℃有草酸存在时络合物10分钟即可显色完全,且至少稳定2小时。用摩尔比法、连续变化法和斜率比法测得络合物组成比Sn(Ⅳ):PF:CTMAB:C_3H_5OH=1∶2∶4∶5。锡量在0—15微克/50毫升范围内符合比尔定律。在拟定条件下,锗(Ⅳ)、  相似文献   
6.
融合分子生物学技术与原子吸收光谱对血清中元素铜、铁和锌的化学形态进行研究。用60%乙醇低温(4℃)沉淀血清蛋白的方法将血清中的铜,铁,锌分为结合态和非结合态,原子吸收分光光度计分别测定血清中Cu,Fe和Zn三种元素的总量及非结合态含量,通过减差法求出血清中结合态元素含量,从而建立了Cu,Fe和Zn元素这两种化学形态的分离分析方法,并讨论了有关的实验条件。该方法铜、铁和锌的检出限分别为9·84×10-3μg·mL-1,2·76×10-2μg·mL-1,1·06×10-3μg·mL-1,相对标准偏差为0·30%~2·31%,回收率为95·0%~104·0%。该法已应用于SD大鼠血清中Cu,Fe和Zn三种元素不同化学形态的测量。  相似文献   
7.
近年来,随着粮食种类增加,市场上出现了新的彩色小麦品种,有白、黑、绿、红、紫等颜色。这种彩色小麦因富含钙、铁、锌等多种微量元素,在小麦种皮上呈现出了不同的色彩。这些特殊颜色的小麦有一定的保健作用,一般颜色愈深,营养价值愈高。这些微量元素对人类能够起到保健作用,此类小麦又被称为保健小麦,它的营养价值引起了不少学者的关注[1-3]。微波消解小麦等生物样品是较为理想的  相似文献   
8.
本法采用在有柠檬酸铵存在下,于pH8~9时,用二硫腙四氯化碳萃取分离,再以0.5N盐酸反萃取,使铅、锌定量地从有机层反萃取到酸液层中,而后用玻璃炭电极阳极溶出伏安法测定。当称取样品0.5克时,检出下限可达1×10~(-5)%。多年的实践证明该法准确、操作简便,不但测定灵敏度高、而且重现性也好。条件试验:(1)自制了玻璃炭电极。(2)分离方法的选择:我们以铜试剂四氯化碳萃取分离法与二硫腙四氯化碳萃取分离法进行了比较,选择了后者。(3)化学分离条件:确定了各种试剂的  相似文献   
9.
低硼铝中痕量硼的比色测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
作为原子能装置材料的低硼铝中硼含量需要严格控制,通常采用甲醇蒸馏-姜黄素比色法测定,但分析步骤冗长,显色条件又难掌握。我们在前人工作的基础上,采用次甲基蓝萃取比色法对低硼铝中痕量硼的测定进行了试验。表明:用易提纯的硫酸和氢氟酸于65℃恒温水浴上保持40分钟分解试样,可使硼完全转化为 BF_4~-而不挥发损失;控制酸度在约1.5N 用1,2-二氯乙烷萃取硼与次甲基蓝形成的蓝绿色离子缔合物,再用0.0001M 次甲基蓝溶液洗涤有机相一  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号